Skladování dusičnanu stříbrného. Vlastnosti dusičnanu stříbrného - použití v lékařství, návod k použití, dávkování a kontraindikace

Dusičnanové stříbro(dusičnan stříbrný, lapis) – bezbarvé průhledné krystaly ve formě destiček nebo bílých válcových tyčinek, bez zápachu, působením světla tmavnou.

Dusičnan stříbrný se skladuje v dobře uzavřených sklenicích se zabroušenými zátkami, chráněný před světlem.

Dusičnan stříbrný reaguje s chloridovými sloučeninami, které jsou součástí potu. Obvykle se používají 1 - 10% roztoky (v různých rozpouštědlech), které interagují se solemi chloridu sodného a chloridu vápenatého tukové látky. V důsledku reakce vzniká chlorid stříbrný, vlivem slunečního záření nebo ultrafialových paprsků se snadno rozkládá a přechází v kovové stříbro, které otisk ruky zbarví do tmavě hnědé (až černé) barvy.

Dusičnan stříbrný odhaluje stopy rukou na porézních (pot absorbujících) površích.

Předepisování tvorby stop, které jsou detekovány roztoky dusičnanu stříbrného, ​​zpravidla nepřesahuje 6 měsíců.

Nedoporučuje se detekovat otisky rukou roztoky dusičnanu stříbrného na tmavých a pestrých površích, protože identifikovaná stopa (tmavě hnědá nebo černá) bude na tmavém nebo pestrém pozadí prakticky neviditelná, což vylučuje další výzkum.

Použití dusičnanu stříbrného vylučuje další biomedicínské studium stopové látky.

Metoda detekce otisků rukou pomocí roztoků dusičnanu stříbrného:

PŘÍPRAVA ROZTOKU

Roztoky dusičnanu stříbrného připravené v laboratorní podmínky

Řešení #1

Řešení #2

Řešení č. 3

Pořadí míchání složek v roztocích č. 1-3 musí odpovídat pořadí, v jakém jsou uvedeny.

Množství dusičnanu stříbrného lze změnit o 1-1,5 g, a to jak ve směru snižování, tak i ve směru zvyšování jeho množství.

Řešení č. 4. Vodný roztok jódu s roztokem dusičnanu stříbrného

Vodný roztok jódu se připraví podle následujícího schématu:

Nejprve se připraví vodný roztok jódu - práškový jód se rozpustí ve studené vodě rychlostí 0,5 g práškového jódu na 30 g studené destilované vody. Proces rozpouštění jódu trvá až tři hodiny, poté se roztok filtruje.

Přefiltrovaný roztok jódu se smíchá se stejným množstvím 3% roztoku dusičnanu stříbrného, ​​čímž vznikne jodid stříbrný.

Do směsi přidejte 2-3 kapky acetonu.

Připravený roztok se skladuje v tmavé nádobě.

Hotové roztoky dusičnanu stříbrného

Hotové roztoky dusičnanu stříbrného v různých rozpouštědlech vyráběné řadou zahraničních společností mají tyto výhody:

Vaření netráví čas;

Pohodlné balení, v případě potřeby je možné aplikovat na místě činu;

Přítomnost stříkací pistole, která usnadňuje proces nanášení roztoku na objekt;

Dlouhá skladovatelnost.

ZPRACOVÁNÍ PŘEDMĚTŮ

Roztoky dusičnanu stříbrného se nanášejí na ošetřený povrch následujícími způsoby:

Stříkání (pomocí stříkací pistole);

Vatovým tamponem nebo měkkým štětcem (tangenciální nebo blotovací pohyby).

Po ošetření se povrch vysuší a poté vystaví světelnému záření s vysokým obsahem ultrafialových paprsků. Objekt lze vystavit slunečnímu záření nebo osvětlit rtuťovou výbojkou, která není stíněna světelným filtrem; doba expozice závisí na výkonu ultrafialového iluminátoru a je určena empiricky (dokud se neobjeví dobře viditelná stopa, zbarvená do hněda nebo černě). Doba trvání procesu manifestace závisí na složení potu-mastné látky stopy, jejím předpisu, chemické složení povrch přijímající stopy, výkon záření a může trvat několik minut až několik hodin.

Celý proces manifestace musí být neustále sledován. Projev stop se zastaví, když se objeví barva povrchu přijímajícího stopy.

Identifikované stopy se ihned vyfotografují a uloží do obálky z neprůhledného papíru.

Identifikace stop na silném papíru, ze kterého jsou vyrobeny bankovky, dluhopisy apod., je vhodné použít roztok s vyšší koncentrací dusičnanu stříbrného v destilované vodě.

Na povrch se pomocí stříkací pistole nebo vatového tamponu nanese vodný roztok jódu s dusičnanem stříbrným (viz roztok č. 4). Je třeba dbát na to, aby roztok rovnoměrně pokrýval povrch, který má být ošetřen. Pokud se na povrchu vytvoří přebytečný roztok, odstraní se filtračním papírem. Další akce jsou podobné těm popsaným výše.

Použití jiných prostředků pro detekci stop v kombinaci s ošetřením roztoky dusičnanu stříbrného

Použití jodových par může předcházet obarvení otisků rukou dusičnanem stříbrným.

Je přípustné použít roztoky dusičnanu stříbrného k detekci stop rukou po ošetření předmětu roztokem ninhydrinu.

Odbarvení identifikovaných stop

Pokud je potřeba předmět vrátit původní pohled(lapis změní barvu celého dokumentu), lze to provést jednou z následujících směsí:

1. Roztok chloridu rtuťnatého (4%) a nasycený roztok kuchyňské soli.

2. Síran sodný (5%) a roztok červené krevní soli. Nejprve se na znaménko nanese štětcem nebo vatovým tamponem roztok chloridu rtuťného a poté roztoky těchto solí. Stopa se okamžitě odbarví. Poté se papír promyje vodou a vysuší.

3. 3% roztok kyanidu sodného nebo kyanidu draselného. Roztoky se nanášejí na znaménko štětcem. Stopa okamžitě zmizí. Papír se promyje vodou a vysuší.

Ve většině případů není možné vrátit objektu jeho původní vzhled o 100%.

ALOXANOVÉ ROZTOKY

Alloxan(mesoxalylurea, C 4 H 2 O 4 N 2) je bílá krystalická látka. Necháme dobře rozpustit ve vodě a alkoholu, na vzduchu zrůžoví. Vodné roztoky jsou bezbarvé, reagují kysele a při kontaktu s kůží ji zabarví růžová barva.

Použití alloxanu k detekci otisků rukou je založeno na jeho schopnosti reagovat s produkty rozkladu bílkovin (při zpracování stopy reaguje alloxan s produkty rozkladu bílkovinných sloučenin, které tvoří pot) a barvit je v barvě od oranžové po červenou. V ultrafialových paprscích mají stopy rukou identifikované alloxanem tendenci luminiscovat.

Aloxanové roztoky se používají k detekci bezbarvých otisků rukou. na porézních površích. Alloxan je citlivý na látky obsahující dusík, proto se nedoporučuje používat jej k detekci stop na natíraných papírech vysoké kvality, které obsahují ve svém složení látky aminové dusíkaté skupiny.

Použití alloxanového roztoku k detekci otisků rukou vylučuje další biologické testování.

Metoda detekce otisků rukou pomocí alloxanových roztoků:

PŘÍPRAVA ROZTOKU

1-2% roztoky alloxanu v acetonu

Roztok se připravuje v laboratorních podmínkách pod digestoří. 98-99 g rozpouštědla se nalije do skleněné misky a přidá se asi 1-2 g (v závislosti na požadované koncentraci roztoku) alloxanu. Obsah se míchá skleněnou tyčinkou, dokud se krystalická sraženina úplně nerozpustí.

K ošetření stop starších 10 dnů je přípustné použít roztoky s vyšší koncentrací alloxanu, do 3 g.

Alloxanový roztok ve freonu

Řešení se používá k zamezení krvácení barviv na dokumentu, pokud je jeho obsah důležitý pro jiné typy výzkumu nebo existuje možnost, že rozptýlené barvivo vyplní většinu pozadí dokumentu a zničí identifikované otisky rukou.

K identifikaci stop po rukou připravte nasycený roztok alloxanu ethylalkohol, poté zředěný freonem v poměru 1:4 objemově.

ZPRACOVÁNÍ PŘEDMĚTŮ

Roztok alloxanu se rovnoměrně nanáší na ošetřovaný povrch vatovým tamponem nebo stříkací pistolí. Poté by měl být předmět 2 - 3 hodiny na denním světle a poté umístěn do světlotěsné nádoby. Stopa se začne barvit po 2 hodinách. Kompletní chemický proces je dokončen za 24-28 hodin. Dráhy jsou zbarveny oranžově.

Pomalá reakce alloxanu se stopami komplikuje provozní použití, prodlužuje dobu výroby vyšetření. Tento nedostatek je odstraněn expresní metodou vyvolávání stop.

Na zkoumaný povrch (list papíru) se pomocí vatového tamponu nanese činidlo s alloxanem. Po odpaření acetonu se povrch hojně navlhčí 1% roztokem dusičnanu měďnatého v acetonu. Poté se bezprostředně (než roztok zaschne) podrobí intenzivnímu tepelnému zpracování. K tomu se předmět přikryje listem papíru a přejede se po něm rozpálená žehlička nebo se zkoumaný předmět položí nad elektrický sporák. Stopy se objeví okamžitě.

Navrhovaná technika zkracuje dobu vyvolávání z několika hodin a dokonce dnů na několik minut, ale pozadí objektu může být zbarveno, čímž se sníží kontrast identifikovaných stop.

Zjištěné stopy v UV světle poskytují jasnou karmínovou luminiscenci, která umožňuje použití alloxanu pro úpravu stop na vícebarevných površích.

Odbarvení pozadí a stopy rukou ošetřených alloxanem.

Při zpracování stop na papíře, který nemá klížení (novinový papír, obal apod.), může vzniknout barevný podklad, který lze zeslabit 1,5% roztokem dusičnanu měďnatého v acetonu, okyseleným 2 kapkami 10% kyseliny dusičné.

Pokud je potřeba uvést dokument se stopami alloxanu do původní podoby, doporučuje se jej navlhčit 15% peroxidem vodíku.

Použití dalších prostředků k detekci otisků rukou v kombinaci s ošetřením alloxanem

Použití alloxanu nevylučuje možnost ošetření stopy ninhydrinem s následným zbarvením do fialova. Pokud jsou studované stopy slabé barvy, jsou dodatečně ošetřeny ninhydrinem, který působí na ostatní složky potu mastné látky.

ROZTOK JODU VE VODNÉM ROZTOKU JODIDU DRASELNÉHO

Krystalický jód- šedočerné desky s kovovým leskem nebo srůsty krystalů charakteristického zápachu. Za běžných teplot těkavý, zahřátím sublimuje a tvoří fialové páry. Málo rozpustný ve vodě, snadno rozpustný ve vodném roztoku jodidů, rozpustný 10 hodin v 95% alkoholu, v etheru, chloroformu. Skladuje se ve skleněných nádobách se zabroušenou zátkou, na chladném a tmavém místě.

Jodid draselný- bezbarvé nebo bílé krychlové krystaly nebo bílý jemný krystalický prášek, bez zápachu, slané hořké chuti. Navlhčete ve vlhkém vzduchu. Rozpustný v 0,75 hodiny ve vodě, 12 hodin v alkoholu a 2,5 hodiny v glycerinu. Skladováno v dobře uzavřených skleněných oranžových sklenicích.

Jód má tendenci reagovat se zinkem a mědí a tvoří ve vodě rozpustný jodid zinečnatý (ZnI2) a ve vodě mírně rozpustný jodid měďný (Cul) bílý.

Jodid měďnatý má vlastnost dobré přilnavosti ke kovu a je schopen kontrastně odhalit stopy tuku a potu na předmětech vyrobených z mědi a slitin na bázi mědi (mosaz, tombak).

Otisky rukou jsou detekovány v neutrálním prostředí při pokojové teplotě. Nechráněné kovové plochy jsou opatřeny nátěrem bílá barva a oblasti chráněné pot-tukovou substancí stopy vlivem jódu ztmavnou nebo zůstanou nezměněny. Stopa ruky vychází na světlo pozitivně.

Metoda umožňuje identifikovat nejen čerstvé stopy, ale i stopy předpis formace 30-60 dní.

Metoda detekce otisků rukou roztokem jódu ve vodném roztoku jodidu draselného :

PŘÍPRAVA ROZTOKU

Roztok se připravuje podle následujícího schématu:

1 g jodidu draselného se rozpustí v 10 ml destilované vody při pokojové teplotě;

Přidejte 0,1 - 0,2 g krystalického jódu,

Míchejte, dokud se složky úplně nerozpustí.

Hotový roztok by měl být čirý, žlutohnědé barvy.

Roztok se připravuje bezprostředně před zpracováním předmětů.

ZPRACOVÁNÍ PŘEDMĚTŮ

Předmět se umístí do nádoby s hotovým roztokem tak, aby se nedotýkal stěn (například fixací pinzetou). Každých 5-10 sekund. předmět se vyjme a prozkoumá v dobrém světle pomocí lupy. Jakmile se papilární linie objeví dostatečně kontrastní, léčba se zastaví, předmět se omývá destilovanou vodou a suší se v proudu teplého vzduchu. Jakmile je stopa identifikována, je vyfotografována.

Rp.: Sol. Argenti nitratis 2% 30 ml

D.S. Pro mazání

Po přípravě dávkovací baňky z tmavého skla se zabroušenou zátkou, podstavcem a nálevkou s malým a poměrně hustým bavlněným filtrem se tento promyje téměř vařící čerstvě destilovanou vodou, aby se odstranily rozpustné organické látky. První mycí voda se používá k opláchnutí stojanu a další se používají na baňky a zátky. Za žádných okolností se do filtru nesmí vracet voda z oplachu.

Po této přípravě se do stojánku odměří 30 ml čerstvě destilované vody, přefiltruje se do dávkovací baňky, zajišťující nepřítomnost nerozpustných částic viditelných pouhým okem. 0,6 g dusičnanu stříbrného je rozpuštěno ve filtrátu v dávkovací baňce a vizuálně zkontrolováno na nepřítomnost nerozpustných nečistot v roztoku, které jsou někdy přinášeny s nedostatečně čistým přípravkem. Pokud jsou v roztoku skvrny, musí být filtrován, přičemž tato operace je považována za nouzovou.

Pokud je tam skleněný filtr (č. 2), pak lze roztok připravit běžným způsobem, tedy ve stojánku s následným přefiltrováním kapaliny.

Roztoky dusičnanu stříbrného musí být při výdeji utěsněny. Vypouštění roztoků s koncentrací nad 2 % (do 10 %) provádí výhradně lékař nebo jeho plná moc, ověřená vlastní pečetí. Uvolňování roztoků dusičnanu stříbrného do porodnic pro prevenci novorozenecké blennorrhea je povoleno produkovat ne více než 2% koncentraci s označením na štítku "Pro novorozence" a s uvedením procenta koncentrace roztoku v číslech a slovech.

Na ruském trhu se stále častěji začaly objevovat přípravky obsahující stříbro. Blahodárné vlastnosti stříbra byly známy již před mnoha staletími, využívalo se k dezinfekci, neutralizaci vody a potravin a také k léčebným účelům. K dnešnímu dni bylo vědecky prokázáno, že stříbro přímo ovlivňuje bakterie a inhibuje jejich růst. Proto je použití přípravků obsahujících stříbro jako konzervačních, antiseptických a dezinfekčních prostředků naprosto oprávněné.

Stříbro je na rozdíl od organických (chemických) konzervačních a dezinfekčních prostředků přírodní prvek, který neznečišťuje přírodu. Jedná se o ekologický, „zelený“ produkt. Jako silný biocid pro mikroby a viry je stříbro, na rozdíl od jiných kovů, zároveň mnohem méně toxické pro mnohobuněčné organismy. V posledních desetiletích se díky širokému používání antibiotik a chemických konzervantů urychlil vznik rezistentních kmenů patogenů u lidí. Zatímco stříbro nevytváří odolné kmeny, zabíjí patogeny o 100 % a brání jim v mutaci a množení. Stříbro se tak blíží parametrům „ideálního“ konzervantu. V tomto ohledu začíná růst zájem kosmetologů o použití stříbra ve složení a výrobě kosmetiky. nicméně odlišné typy stříbro v různé formy mají také různé vlastnosti. Nejznámější přípravky jsou na bázi kationtového stříbra (Ag+), včetně těch ve složení oxid stříbrný, soli stříbra (dusičnany, sírany, fosforečnany), komplexy stříbra (citráty nebo laktáty), volné akvakace stříbra. Nebo přípravky na bázi koloidního stříbra obsahující, zejména v případě elektrochemicky získaného koloidního stříbra, jako nečistoty v kovovém stříbře významné množství kationtového stříbra ve formě oxidu nebo soli.

Přítomnost kationtového stříbra v kompozici kosmetika může vést k řadě problémů. Jsou to především sedimentace a chemická nestabilita, „fotofobie“, zvýšená chemická aktivita (reakce ve tmě a na světle), tvorba nerozpustných sraženin atd. To vše brání širokému použití takových materiálů v kosmetickém průmyslu. Stříbro v kosmetických přípravcích často hraje roli pouze marketingového faktoru.

V poslední době se na trhu objevily přípravky tzv. kovového mikrodispergovaného nebo nanodispergovaného stříbra, cluster silver, ve kterém je hlavní množství stříbra v málo toxické kovové formě Ag0. Tyto přípravky podle popisu výrobců mají vysoká účinnost a podstatně nižší toxicitu pro člověka než kationtové stříbro.

Účelem této práce bylo provést srovnávací studie různých přípravků obsahujících stříbro a identifikovat jejich hlavní výhody a nevýhody.

Testovali jsme následující produkty:

1. Tinosan SDC (Tinosan SDC, kyselina citrónová a citrát stříbrný). Vyrobeno společností BASF, dříve vyráběno společností Ciba Specialty Chemicals, Švýcarsko. Ve vodě rozpustný komplex stříbra (citrát stříbrný), 0,5% roztok. Podle výrobce je tento výrobek „vyrábí se elektrochemicky za přítomnosti kyselina citronová. Obsahuje 2400 ppm (mg/kg) iontů stříbra. Tinosan je fotosenzitivní, musí být skladován na místě chráněném před světlem a teplem. Skladování finálního produktu v průhledných obalech a na jasném světle vede ke snížení antibakteriální účinnosti Tinosanu. pH nad 7 a teploty nad 30 stupňů by se měly vyvarovat, aby se dosáhlo optimální stability formulace.“

2. Irgaguard B 5000, Irgaguard B 7000. Vyrobeno společností BASF, dříve vyráběno společností Ciba Specialty Chemicals, Švýcarsko. Prášky. Irgaguard B 5000 je zeolit ​​upravený stříbrem (citrátem) a solemi zinku. Irgaguard B7000 je porézní sklo ošetřené stříbrnou solí. Obsah stříbra 0,75-1%.

3. Koloidní stříbro, elektrochemické stříbro ("stříbrná voda"). Produkty získané pomocí domácích elektrochemických zařízení využívajících čistou vodu. Složení: akvakatace stříbra Ag+, oxidy stříbra ve vodném prostředí získané elektrolýzou se stříbrnými elektrodami, vč. v režimu plazmového výboje koncentrace stříbra do 50-100 mg/l.

4. Argovit (Vitar), koncentrovaný roztok biostříbra. Výrobce LLC SPC "Vector-Vita", Novosibirsk. Komplex vysoce disperzního (klastrového) stříbra s lékařským polyvinylpyrrolidonem PVP. Malé velikosti částic (20-40 angstromů). Vyrábí se ve formě koncentrovaného 20% roztoku, používá se ve formě zředěných vodných roztoků. Směs kovového a iontového stříbra, obsah stříbra v suchém prášku je 5-7%, v roztoku - 1-1,2% (10 000-12 000 ppm).

6. Argonie. Sérum. 5% vodný roztok klastrového stříbra s přídavkem chitosanu. Výrobce LLC NPC "VectorPro", Novosibirsk. Lahvička s kapátkem o objemu 10 ml obsahuje 20 mg stříbra (2000 ppm).

7. Argolife. Síran stříbrný, polyvinylpyrrolidon, demineralizovaná voda. 0,05% (500 ppm) roztok koloidního stříbra. Producent LLC "Artlife", Moskva.

8. Poviargol. Prášek pro přípravu roztoku pro vnější použití. Výrobce IVS RAS, St. Petersburg. Nanočástice stříbra stabilizované PVP. lékařská látka. Antimikrobiální látka se širokým spektrem účinku. Antimikrobiální účinek léčiva je v roztocích NaCl prudce oslaben, proto se jeho použití v 0,9% roztoku NaCl nedoporučuje.

9. AgBion-2 (vodné prostředí). Koncern výrobců "Nanoindustry", Moskva. Certifikováno pro dezinfekční účely. Vodná disperze klastrového stříbra vyrobená pomocí reverzních micel. Složení: Stříbro - 0,045 % (450 ppm), voda - 97,855 %, povrchově aktivní látka (dioktylsulfosukcinát sodný, AOT) - 2,1 %.

10. Koncentráty koloidního stříbra KND-S, koloidního stříbra a mědi KND-SM. Výrobce OOO NPP Sentosa Factoring NP, Moskva. KND-S: obsah kovového (nulového) stříbra Ag0 = 1000-5000 ppm (0,1-0,5 % hm. %); KND-SM: obsah kovového (zerovalentního) stříbra Ag0 = 1000-4000 ppm, mědi 1000-4000 ppm.

11. Koncentrát koloidního stříbra KND-S-K Kosmetické suroviny. Výrobce LLC NPP Sentosa Factoring NP, Moskva Obsah kovového (zerovalentního) stříbra je 0,1 - 0,5 % (1000-5000 ppm).

10. Biologicky aktivní přísada "AREGONA" (KND-SP) pro použití v potravinářském průmyslu při výrobě biologicky aktivních doplňků stravy. Výrobce LLC NPP Sentosa Factoring NP, Moskva Obsah kovového (zerovalentního) stříbra je 0,003 - 0,1 % (30-1000 ppm).

12. Dusičnan stříbrný. Dusičnan stříbrný, chemicky čistý Výrobce JSC "Aurat". Moskva.

13. Síran stříbrný. Síran stříbrný, chemicky čistý Výrobce JSC "Aurat". Moskva.

V souladu s teorií Mie a experimentálními daty mají nanočástice (NP) stříbra, zlata a platiny výrazné pásy absorpce světla v UVC a viditelném světle. U nanočástic stříbra tak maximální vlnová délka absorpčního pásu povrchové plasmonové rezonance (SPR) leží v oblasti 385–500 nm v závislosti na velikosti nanočástic a složení média. To umožňuje, na rozdíl od kationtového stříbra, jasně vidět přítomnost nanočástic stříbra v produktu v dostatečných koncentracích (žlutá nebo žlutohnědá barva), stejně jako sledovat změny tvaru, velikosti a chemického složení nanočástic stříbra. Zvýšení velikosti nanočástic vede ke zvýšení vlnové délky absorpčního maxima SPR. Roztoky obsahující částice stříbra menší než 0,5-1 nm jsou ve viditelné oblasti bezbarvé. Jednoduché srovnání vlnových délek maximálního absorpčního pásma povrchové plasmonové rezonance (SPR) tedy umožňuje vizuálně porovnávat velikosti NP přítomných v médiu a vymizení tohoto pásu indikuje zmizení (zničení) NP. .

Přítomnost kationtového stříbra v roztoku (disperze) se snadno určí přidáním fyziologického roztoku chloridu sodného (0,9% NaCl). Buď okamžitě nebo po krátké době se vysráží sraženina chloridu stříbrného, ​​která na světle zčerná. Sedimentační stabilita (SS) byla studována ve zředěných roztocích pod vlivem slunečního záření. Koncentrace roztoků v destilované vodě je 10-30 ppm. Použili jsme 1 cm křemenné kyvety a digitální spektrofotometr SF-56.

Typické SPR absorpční spektrum nanočástic stříbra je znázorněno na obrázku 1.

Spektra disperzí s přidaným 0,9% roztokem NaCl byla měřena po 1 hodině, 10 hodinách, 24 hodinách a poté po 3 dnech. Výsledky testů optických vlastností, stability přípravků s obsahem stříbra v přítomnosti 0,9% NaCl a sedimentační odolnosti vzorků na světle (SS) jsou uvedeny v tabulce 1.

Tabulka 1. Optické vlastnosti a stabilita přípravků obsahujících stříbro v přítomnosti 0,9% NaCl, odolnost vůči sedimentaci na světle (SS).

Nanočástice, disperze (roztoky)	Vlnová délka max.PPR, nm	Reakce s 0,9% NaCl
Dusičnan stříbrný, síran stříbrný, citrát stříbrný, laktát stříbrný		okamžitě sedimentovat
Koloidní stříbro (elektrochemické)		okamžitě sedimentovat
Tinosan SDS		okamžitě sedimentovat
Argolife		okamžitě sedimentovat
Irgaguard B 5000, Irgaguard B 7000 (extrakty)		sediment po 10 hodinách.
Argonica, zředěná 4x		sraženina po 24 h, změna barvy roztoku
Argovit, počáteční řešení		sediment po 100 h, pás SPR zmizel
Argovit, zředěný 4krát, za týden		Pásmo PPR je oslabeno	+—
Ag-bion-2 zředěná disperze		sediment po 150 h, pás PPR zmizel
Poviargol, zředěný	413 sediment po 150 hodinách.	sraženina po 10 h, pás PPR zmizel
KND-S (KND-S-K, KND-SP), řed	403 žádný sediment*	sediment po 500 h, pás SPR zeslaben

*- zachovala si intenzitu a tvar po 1 roce.

Na obrázcích 1-10 jsou elektronová spektra přípravků stříbra ve zředěných vodných roztocích a ve zředěných vodných roztocích s přídavkem 0,9% roztoku NaCl (1 ml až 10 ml roztoku stříbra).

Obrázek 1. Elektronické absorpční spektrum stříbrných NP (KND-S-K), koncentrace ve vodě 16 ppm.

Obrázek 2. Elektronické absorpční spektrum KND-S-K 10 ppm + 0,9% roztok NaCl.

Obrázek 3. Elektronické absorpční spektrum disperzního roztoku AgBion-2.

Obrázek 4. Elektronické absorpční spektrum roztoku Agbion-2 1:20 + 0,9% NaCl.

Obrázek 6. Elektronické absorpční spektrum roztoku Argovit 1:4 + 0,9% NaCl.

Obrázek 5. Elektronické absorpční spektrum roztoku Argovit ref, max 407.

Obrázek 7. Elektronické absorpční spektrum roztoku Argonica, počáteční.

Obrázek 8. Elektronické absorpční spektrum roztoku Argonica, zředěného + 0,9% NaCl.

Obrázek 9. Elektronické absorpční spektrum zředěného roztoku Poviargolu.

Obrázek 10. Elektronické absorpční spektrum roztoku Poviargolu zřed. 40,7 ppm + 0,9 % NaCl.

V elektronickém spektru Argonica není viditelný SPR pás nanočástic stříbra (v rozsahu vlnových délek 380–450 nm), je zde však absorpce s maximem při 258 nm, která při ošetření roztoku Argonica nezmizí. roztokem NaCl. Zředěný roztok Poviargolu i v nepřítomnosti roztoku NaCl tvoří po 150 hodinách na světle sraženinu, přičemž SPR pás roztoku je výrazně zeslaben. Nejstabilnějšími přípravky ve zředěném roztoku a pod vlivem NaCl jsou Argovit, Ag-bion-2 a především KND-S (KND-S-K, KND-SP). Kromě toho elektronická spektra zředěných roztoků KND-S (KND-S-K, KND-SP) zůstávají nezměněna na světle po několik let a v přítomnosti NaCl na světle - od 3 týdnů do 3 měsíců.

Jak vyplývá ze získaných dat, přípravky kationtového stříbra, ale i koloidního stříbra a klastrového stříbra jsou v přítomnosti roztoku NaCl nestabilní, dávají sraženiny s aniontem chloru, tzn. obsahují značné množství stříbra v kationtové formě. Vlivem aniontů chloru a v některých případech po nějaké době dochází k destrukci částic klastrového kovového stříbra a NP zředěných roztoků Poviargolu, Agbionu-2, Argovitu, Argonika (odbarvení roztoku, precipitace). To svědčí o nedostatečně účinné stabilizační schopnosti stabilizátorů používaných při jejich syntéze, vč. PVP a AOT, stejně jako neúplná přeměna kationtů stříbra na kov.

Nanočástice nulamocného kovového stříbra typu SPC neobsahují ve svém složení zjistitelné nečistoty kationtového stříbra (nejsou zde žádné sraženiny s aniontem chloru, s aniontem CrO4-), a proto mají vysokou stabilitu dlouhou dobu, vč. v přítomnosti chloridových aniontů. Kromě toho existuje vysoká sedimentační stabilita (roky) koncentrovaných a zředěných roztoků, a to i na světle.

Níže jsou uvedeny výsledky mikrobiologické studie bakteriostatického účinku koncentrátu koloidního stříbra KND-S-K na oportunní mikroorganismy přetrvávající v kosmetických surovinách (GU NIIEM pojmenované po N.F. Gamaley RAMS, 2008). Práce byly provedeny v souladu s pokyny MUK 4.2. 801-99.

V práci byly použity následující kmeny mikroorganismů: E. coli (ATCC 11 229); Candida albicans (ATCC 10 231); Staphylococcus aureus (ATCC 6538); Pseudomonas aeruginosa (ATCC 15442); Bacillus subtilis (IP 58 232 ze sbírky N.F. Gamaleya NIIEM, Ruská akademie lékařských věd). Všechny kmeny jsou fakultativní aerobní mikroorganismy s typickými biochemickými vlastnostmi potvrzenými testovacími systémy API 20 E, API 20 Staph, API 20 Aux, API 20 NE od BioMerieux (Francie). Testovací studie byly provedeny na sériovém koncentrátu koloidního stříbra KND-S-K.

Výsledky jsou uvedeny v grafech 1 a 2.

Diagram č. 1. Koncentrace C (Ago) = 0,05-0,1 ppm.

Bs - Bacillus subtili, Sa - Staphylococcus aureus, Ec - Escherichia coli, Pa - Pseudomonas aeruginosa, Ca - Candida albicans

Diagram č. 2. Koncentrace C (Ago) = 1-10 ppm.

Bs - Bacillus subtili, Sa - Staphylococcus aureus, Ec - Escherichia coli, Pa - Pseudomonas aeruginosa, Ca - Candida albicans.

Data zátěžových mikrobiologických testů ukázala, že ve studovaných koncentracích měl vzorek koncentrátu koloidního stříbra KND-S-K č. 1069 baktericidní účinek proti Staphylococcus aureus; výrazný bakteriostatický účinek ve vztahu k E. coli, Candida albicans, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, odebraný v koncentraci 106 CFU/g mikroorganismů při koncentraci nanočástic kovového stříbra С(Ag0) = 0,05-0,1 ppm. Při vyšších koncentracích nanočástic kovového stříbra Ag0 a testovaných kmenů byl zaznamenán baktericidní účinek studovaného vzorku koloidního stříbra.

KND-S-K je tedy aktivní biocid ve vodním prostředí již od 0,1 ppm. Je třeba poznamenat, že aktivita nanočástic stříbra závisí na viskozitě pracovního média a jak se viskozita média zvyšuje, baktericidní působení začíná při vyšších koncentracích.

Dříve bylo opakovaně zaznamenáno, že nanočástice kovového stříbra jsou mnohem méně toxické než kationtové stříbro.

Bylo prokázáno, že určité typy stříbra ve formě nanočástic mají výrazně nižší toxicitu než běžné soli stříbra.

Použili jsme vodnou disperzi nanočásticového přípravku Argovit silver. Získané výsledky umožňují konstatovat, že v řadě případů je zaznamenán vliv zavedení NP na ukazatele stavu živočišného organismu, v každém případě při vysoké dávce léčiva 1000 μg/kg. /den. Mezi účinky zjevně ne kvůli vlivu související faktory(PVP, účinek stříbra jako chemické látky, bez ohledu na stupeň jeho disperze), je třeba upozornit na zvýšení absorpce OVA, aktivitu AST v krevním séru a snížení hladiny glukózy nalačno. V případě nízkých dávek NP (100 µg/kg/den) uvedené účinky buď chybí, nebo jsou okrajové a nejsou statisticky významné.

Údaje o srovnávací antimikrobiální aktivitě Poviargolu a Argovitu uvádí V.A. Burmistrov (LLC SPC "Vector-Vita"). Testy byly provedeny v SSC VB "Vector". Jako médium byl použit masový peptonový bujón s 0,1 % glukózy. Mikrobiální zátěž byla 103 buněk/ml. MIC pro Staphylococcus aureus Poviargol a Argovit jsou 1-2 a 0,5-1 µg/g (1-2 a 0,5-1 ppm), pro E. coli - 5 a 5 µg/g, pro Pseudomonas aeroginosa - 25 a 10 µg/ g, resp. Studie toxicity pro Argovit ukázala LD50 700 µg/g (myši) a 500 µg/g (krysy).

Výsledky studie toxicity látky KND-S-K ukázaly, že stříbro ve formě kovových nanočástic ve složení látky KND-S-K má nízkou toxicitu, drogu lze zařadit do skupiny IV nebezpečné látky.

Studie toxicity a nebezpečnosti koncentrátu disperze koloidního stříbra KND-S prokázala, že za podmínek akutního experimentu s intragastrickou aplikací patří k nízkorizikovým látkám IV. třídy nebezpečnosti (LD50 není detekováno) a při aplikaci na kůži - do třídy IV látek s nízkým rizikem, podle klasifikace GOST 12.1.007-76. Resorpční účinek koncentrované disperze koloidního stříbra KND-S za podmínek 2týdenního testu metodou „zkumavky“ na ocasech myší nebyl prokázán. Lokální dráždivý účinek nativního koncentrátu disperze koloidního stříbra KND-S nebyl zjištěn po jediné aplikaci na kůži (třída IV). Opakované aplikace nevedou k rozvoji dráždivého účinku. Koncentrát disperze koloidního stříbra KND-S po zavedení do spojivkového vaku oka způsoboval mírně dráždivý účinek (třída IV). Podle spolehlivosti rozdílu průměrných skupinových ukazatelů experimentální a kontrolní skupiny v testu HRT nemá koncentrát disperze koloidního stříbra KND-S senzibilizační aktivitu. Podle výsledků studie inhalačního účinku těkavých složek disperzního koncentrátu koloidního stříbra KND-S lze v saturačních koncentracích zařadit z hlediska těkavosti do třídy IV málo nebezpečných dezinfekčních prostředků.

Srovnání experimentálních dat pro přípravky klastrového stříbra a kovového nulamocného stříbra tedy ukazuje, že stříbro má vyšší aktivitu s nižší toxicitou.

Zvýšená toxicita přípravků klastrového stříbra ve srovnání s nulamocným stříbrem je pravděpodobně způsobena přítomností kationtových nečistot stříbra v jejich složení (tab. 1), které je látkou skupiny nebezpečnosti II.

Jejich nižší aktivita může být navíc způsobena tím, že nečistoty kationtového stříbra se rychle spotřebovávají (sráží se, tvoří špatně rozpustné nízkoaktivní formy a sloučeniny atd.), a proto může být podíl aktivního stříbra menší než celková koncentrace stříbra v přípravku, což je důležité zejména u „aktivních“ kosmetických přípravků.

Některé vlastnosti a vlastnosti různé formy stříbra jsou shrnuty níže v tabulce 2.

Tabulka 2. Porovnání vlastností kationtového, koloidního klastru a nulamocného kovového stříbra.

Koloidní (kationtové) stříbro Stříbrná voda, Tinosan SDS, Argolife	CLUSTER STŘÍBRNÝ AgBion-2, Argovit, Poviargol, Argonika	Stříbro nulamocné KND-S-K KND-S, KND-SM, KND-SP
Přítomnost kationtového stříbra	Přítomnost nečistot kationtového stříbra	Bez kationtového stříbra
Malá „super“ koncentrace (maximálně 100 mg/kg)	Koncentrace až 2000 mg/kg (Poviargol - prášek, 7,5 % stříbra)	Koncentrace do 15 000 mg/kg v roztoku, 8-14 % v prášku
Relativně nízká baktericidní aktivita - MIC = 20-40 mg/kg.	MIC = 0,5-2 mg/kg.	MIC = 0,1-0,5 mg/kg.
Nízká stabilita a platnost - do 2-3 měsíců.	Více než 1 rok. Poviargol v roztoku - až měsíc	Přes 3 roky.
Je obtížné získat ve formě prášku a v jiných formách a typech	Je obtížné získat v jiné práškové formě než prášek Poviargol	Jakákoli forma a typ.
Vysoké náklady na výrobu pro spotřebitele - instalace, stříbrné elektrody, elektřina, elektrochemičtí specialisté jsou zapotřebí.	Dvoustupňová "micelární" syntéza ("reverzní micely"), Poviargol - jednostupňová syntéza se sušením produktu rozprašováním	Jednostupňová přímá syntéza v různých rozpouštědlech
Omezené složení média - voda a vodné roztoky.	Omezené složení média - voda a vodné roztoky, pro Poviargol - prášek, rozpustný ve vodě, alkoholu.	Voda a vodné roztoky, alkoholy, glycerin, DMSO, med atd., prášky nanášené na tkaniny, filmy, sorbenty, hydrokoloidy, gely, spreje, masti, aerosoly atd.
Kompozice může obsahovat nebezpečné složky vč. anorganické a organické kyseliny, nečistoty z elektrod atd.	Kompozice může obsahovat nebezpečné složky vč. aniontové povrchově aktivní látky, syntetické polymery (PVP).	Kompozice neobsahuje nebezpečné složky, pouze přírodní složky vysoké čistoty.
II. riziková skupina kationtového stříbra.	III-IV skupina nebezpečnosti.	IV skupina nebezpečí.
Neexistuje průmyslová certifikovaná výroba řešení.	Existuje certifikovaná průmyslová výroba roztoků a prášku Poviargolu	Existuje certifikovaná průmyslová výroba roztoků, prášků.
Nízká světlostálost.	Střední světlostálost	Vysoká světlostálost.
Nekompatibilita s mnoha složkami praktických systémů (včetně fyziologických roztoků - sediment)	Omezená kompatibilita se součástmi praktických systémů (včetně solných roztoků - změna barvy, sediment)	Kompatibilní a stabilní s fyziologickými roztoky, proteiny, sulfidy, krevními složkami, složkami léčiv, antibiotiky, sulfonamidy atd.
		Dezinfekční prostředky pro oplachovací (šampony, mýdla) a nesmývatelné prostředky. Vnitronádobové konzervanty, antimikrobiální přísady a prostředky na hojení ran a protizánětlivé látky s dlouhou trvanlivostí. Deodoranty.
Pracovní koncentrace - 2-50 ppm	Pracovní koncentrace - 5-700 ppm	Pracovní koncentrace - 0,5-50 ppm

Jak vyplývá z rozboru literatury a získaných experimentálních dat, téměř úplná absence kationtového stříbra v látkách nulamocného stříbra poskytuje kromě snížené toxicity i další prospěšné vlastnosti tyto druhy stříbra, tzn. dává novou kvalitu, novou úroveň produktu, ještě více ho přibližuje konceptu „ideálního“ konzervantu, umožňujícího využít všech výhod preparátů stříbra bez jejich hlavních nevýhod.

Přípravky stříbra dostupné na trhu lze použít k nejrůznějším účelům - od dezinfekce průmyslových prostor a kontejnerů až po konzervanty v rámci balení a přísady pro hojení ran. Vzhledem ke složitosti a rozmanitosti složení kosmetických kompozic (zejména těch, které obsahují přírodní ingredience- extrakty, estery, oleje atd.), široký rozsah jejich viskozit - pro každou vyvinutou kompozici je nutné v závislosti na řešených úkolech experimentálně vybrat nejvhodnější prostředek s obsahem stříbra v optimální koncentraci.

Kosmetologům to umožní vytvářet nové řady moderních vysoce účinných a bezpečných kosmetických přípravků.

BIBLIOGRAFIE

1. Krause C., Oligodynamische Wassersterilisierung durch Katadynsilber, Gesundheits-Ing., Heft 6, 1929.

2. L.A. Kulsky. Stříbrná voda. Kyjev, Naukova Dumka, 1978, 9. vydání, 103 s.

3. M. D. Maškovskij. Příručka "Léky", 14. vydání, 2000.

4. B.G. Ershov. Kovové nanočástice ve vodných roztocích: elektronické, optické a katalytické vlastnosti. Ros. chem. a. (J. Russian Chemical Society pojmenovaná po D.I. Mendělejevovi), 2001, v. XLV, č. 3, s. 20-30.

5. A. A. Shumakova, V. V. Smirnova, O. N. Tananova, E. N. Trushina, L. V. Kravchenko, I. V. Aksenov, A. V. Selifanov a S. Kh. Kuznetsova G. G., Bulakhov A. V., Safenkova I. V., AVhoshinsky, Gmoshinsky, Gmoshinsky Toxikologické a hygienické vlastnosti nanočástic stříbra vnesených do gastrointestinálního traktu potkanů. Problematika výživy, 2011.-N 6.-S.9-18.

6. Shumakova A.A., Tananova O.N., Smirnova V.V., Arianova E.A., Aksenov I.V. Toxikologické a hygienické vlastnosti nanočástic stříbra vnesených do gastrointestinálního traktu potkanů. Materiály XII. Všeruského kongresu dietologů a odborníků na výživu s mezinárodní účastí "Výživa a zdraví" Moskva 29. listopadu-1. prosince 2010, str. 98.

7. www.vector-vita.narod.ru.

8. Vědecká zpráva o studiu toxicity a rizik koncentrované disperze koloidního stříbra "KND-S-K". Středisko zkušební laboratoře státního jednotného podniku Moskevské městské dezinfekční centrum, Moskva, 2007.

Třída nemocí

• Nespecifikováno. Viz pokyny

Klinická a farmakologická skupina

• Nespecifikováno. Viz pokyny

Farmakologické působení

• Nespecifikováno. Viz pokyny

Farmakologická skupina

• homeopatické léky

Roztok dusičnanu stříbrného (Argentnitras)

Pokyny pro lékařské použití léku

Popis farmakologického účinku

V malých koncentracích má dusičnan stříbrný stahující a protizánětlivý účinek, v silnějších roztocích poletá tkáně. Má baktericidní (ničící bakterie) vlastnosti.

Indikace pro použití

Aplikuje se zevně na eroze (povrchový defekt sliznice), vředy, nadměrnou granulaci (tvorba pojivové tkáně v místě povrchu rány), praskliny, akutní konjunktivitidu (zánět zevního obalu oka), trachom ( infekční nemoc oka, což může vést až k oslepnutí), s chronickou hyperplastickou laryngitidou (chronický zánět hrtanu, provázený tvorbou zánětlivých záhybů a válečků v něm) atd. Přidělujte ve formě vodných roztoků, mastí, ale i ve formě lyapisových tužek.

Formulář vydání

Kontraindikace pro použití

Nenalezeno.

Vedlejší efekty

Nenalezeno.

Dávkování a podávání

Navenek se pro mazání kůže a pro kauterizaci používá 2-10% roztok, 1-2% mast; pro mazání sliznic - 0,25-2% roztok.

Dříve se někdy předepisoval při chronické gastritidě a žaludečním vředu jako protizánětlivé činidlo perorálně ve formě 0,05% roztoku 10-20 ml (0,005-0,01 g) dospělým 15 minut před jídlem. Roztok (2%) dusičnanu stříbrného byl dříve široce používán k prevenci blennorrhea (akutního hnisavého zánětu zevního obalu oka) u novorozenců. K tomu se ihned po narození otřou víčka dítěte vatou (pro každé oko samostatným tamponem), spodní víčko se mírně zatáhne, horní víčko se zvedne a uvolní se jedna kapka 2% roztoku dusičnanu stříbrného. sterilní pipetou na spojivku (vnější obal oka). Poté oční víčka jemně uvolněte. Po nakapání se oči nevymývají. Roztok dusičnanu stříbrného by měl být čerstvý (jednodenní), neobsahovat sediment. V současné době se k tomuto účelu používá 30% roztok sulfacylu nebo jiných antibakteriálních léků. Vyšší dávky pro dospělé uvnitř: jednorázově - 0,03 g, denně - 0,1 g.

Zvláštní pokyny pro přijetí

Před použitím dusičnanu stříbrného byste se měli poradit se svým lékařem. Tento návod k použití je poskytnut ve volném překladu a je určen pouze pro informační účely. Více kompletní informaceřiďte se prosím pokyny výrobce.

Podmínky skladování

Seznam A. V dobře zazátkovaných sklenicích s mletým korkem na místě chráněném před světlem.

** Příručka k medikaci slouží pouze pro informační účely. Více informací naleznete v anotaci výrobce. Nepoužívejte samoléčbu; Než začnete užívat dusičnan stříbrný, měli byste se poradit s lékařem. EUROLAB nenese odpovědnost za následky způsobené použitím informací zveřejněných na portálu. Jakékoli informace na stránce nenahrazují rady lékaře a nemohou sloužit jako záruka pozitivního účinku léku.

Zajímáte se o dusičnan stříbrný? Chcete vědět podrobnější informace nebo potřebujete lékařské vyšetření? Nebo potřebujete kontrolu? Můžeš objednat se k lékaři– klinika Eurolaboratoř vždy k vašim službám! Nejlepší lékaři vyšetří vás, poradí, poskytnou potřebnou pomoc a stanoví diagnózu. můžete také zavolejte lékaře domů. Klinika Eurolaboratoř otevřeno pro vás nepřetržitě.

** Pozornost! Informace uvedené v tomto průvodci léky jsou určeny pro lékařské odborníky a neměly by být používány jako základ pro samoléčbu. Popis léku Dusičnan stříbrný je uveden pro informační účely a není určen k předepisování léčby bez účasti lékaře. Pacienti potřebují radu odborníka!

Pokud máte zájem o nějaké další léky a léčiv, jejich popisy a návody k použití, informace o složení a formě uvolňování, indikace k použití a nežádoucí účinky, způsoby aplikace, ceny a recenze léčiv, případně pokud máte další dotazy a návrhy - napište nám, určitě se vám pokusíme pomoci.

přijímání, vzhled, vlastnosti

Dusičnan stříbrný, lidově nazývaný lapis a dětské stříbro, se vyrábí rozpuštěním slitiny mědi a stříbra v zahřáté kyselině dusičné. Výsledná látka se čistí od nečistot. Čistý dusičnan stříbrný jsou bezbarvé krystaly kosočtvercového nebo romboedrického tvaru, které se dobře rozpouštějí ve vodě, ale ne v alkoholu. Krystaly se při teplotách nad 350 stupňů Celsia rozkládají a tvoří kovové stříbro. Jako všechny stříbrné soli je i lapis jedovatý. Měl by být skladován ve speciálních nádobách s víkem, chráněn před světlem. Chemický vzorec látky je AgNO 3.

aplikace

Dusičnan stříbrný se používá v mnoha oblastech. Například v chemickém průmyslu jako katalyzátor, pro výrobu barviv, při výrobě fotografických zařízení a zrcadel. Hojně se využívala i v lékařství, protože na tuto látku se přenesly slavné antiseptické vlastnosti stříbra. Maximální jednotlivá dávka je 0,03 gramu, denní dávka je 0,1 gramu. Dusičnan stříbrný se používá pro různé lékařské účely, dokonce i pokud jde o novorozence, což, jak se zdá, naznačuje jeho bezpečnost. Nejlepší je však neužívat jej vnitřně ani zevně, pokud to není nezbytně nutné. Dětské stříbro má tendenci se v těle hromadit, takže jeho dlouhodobé užívání může vést k dost nepříjemným následkům. Přesto se v Rusku nadále používají léky, jako je Protargol, který pomáhá zbavit malé děti běžného nachlazení, protože jeho účinná látka AgNO 3 má stahující a protizánětlivé vlastnosti. Západní medicína několik

pozor na takové ošetření. V koncentrovanější (až 10%) formě se dusičnan stříbrný používá k kauterizaci erozí, odstraňování bradavic, nádorů. Méně koncentrovaný roztok je účinný při léčbě zánětu spojivek a používá se také k urychlení hojení ran. Při vředech žaludku a dvanáctníku se AgNO 3 užívá perorálně.

Nežádoucí účinky a kontraindikace

Použití dusičnanu stříbrného je kontraindikováno během těhotenství a kojení, stejně jako s vysokou citlivostí na lék. Nedoporučeno
užívat jej současně s adrenalinem, novokainem, resorcinolem, rostlinnými extrakty a organickými látkami, protože to často vede k vzájemnému rozkladu léčiv. Vzhledem k tomu, že se AgNO 3 v těle časem hromadí kůže a tkaniny vnitřní orgány může změnit barvu na šedočernou nebo hnědou. Podobnou barvu může částečně získat i duhovka a nehtové lůžko. U některých pacientů, k jejichž léčbě byl použit dusičnan stříbrný, je pozorována dysbakterióza, stejně jako důsledky akumulace látky v ledvinách, játrech a gastrointestinálním traktu. Užívání léku ve spojení s užíváním alkoholu se nedoporučuje, protože nebyly provedeny klinické studie jejich interakce. Obecně se má za to, že přípravky s dusičnanem stříbrným v medicíně přinášejí více užitku než škody, což je důvodem jejich širokého používání po mnoho let.