Sudraba nitrāta uzglabāšana. Sudraba nitrāta īpašības - lietošana medicīnā, lietošanas instrukcija, devas un kontrindikācijas

Sudraba nitrāta uzglabāšana.  Sudraba nitrāta īpašības - lietošana medicīnā, lietošanas instrukcija, devas un kontrindikācijas

Nitrātu sudrabs(sudraba nitrāts, lapis) bezkrāsaini caurspīdīgi kristāli plākšņu vai baltu cilindrisku nūju veidā, bez smaržas, gaismas iedarbībā kļūst tumšāki.

Sudraba nitrātu uzglabā labi noslēgtās burkās ar slīpētiem aizbāžņiem, sargājot no gaismas.

Sudraba nitrāts reaģē ar hlorīda savienojumiem, kas ir daļa no sviedru. Parasti izmanto 1 - 10% šķīdumus (dažādos šķīdinātājos), kas mijiedarbojas ar taukskābju nātrija hlorīda un kalcija hlorīda sāļiem. Reakcijas rezultātā veidojas sudraba hlorīds, kas saules gaismas vai ultravioleto staru ietekmē viegli sadalās un pārvēršas metāliskā sudrabā, kas plaukstas nospiedumu iekrāso tumši brūnā (līdz melnai) krāsā.

Sudraba nitrāts atklāj roku pēdas uz porainām (sviedrus absorbējošām) virsmām.

Pēdu veidošanās recepte, ko nosaka ar sudraba nitrāta šķīdumiem, parasti nepārsniedz 6 mēnešus.

Nav ieteicams noteikt roku nospiedumus ar sudraba nitrāta šķīdumiem uz tumšām un raibām virsmām, jo ​​identificētā pēda (tumši brūna vai melna) būs praktiski neredzama uz tumša vai raiba fona, kas izslēdz turpmāku izpēti.

Sudraba nitrāta izmantošana neļauj veikt turpmāku biomedicīnas izpēti par mikroelementu.

Metode roku nospiedumu noteikšanai ar sudraba nitrāta šķīdumiem:

ŠĶĪDUMA SAGATAVOŠANA

Sudraba nitrāta šķīdumi, kas sagatavoti laboratorijas apstākļi

Risinājums #1

Risinājums #2

Risinājums Nr.3

Sastāvdaļu sajaukšanas secībai šķīdumos Nr.1-3 jāatbilst secībai, kādā tās ir uzskaitītas.

Sudraba nitrāta daudzumu var mainīt par 1-1,5 g gan tā daudzuma samazināšanas, gan palielināšanas virzienā.

Risinājums Nr.4. Joda ūdens šķīdums ar sudraba nitrāta šķīdumu

Joda ūdens šķīdumu sagatavo saskaņā ar šādu shēmu:

Vispirms sagatavo joda ūdens šķīdumu - pulverveida jodu izšķīdina aukstā ūdenī ar ātrumu 0,5 g joda pulvera uz 30 g auksta destilēta ūdens. Joda šķīdināšanas process ilgst līdz trim stundām, pēc tam šķīdumu filtrē.

Filtrēto joda šķīdumu sajauc ar tādu pašu daudzumu 3% sudraba nitrāta šķīduma, kā rezultātā veidojas sudraba jodīds.

Pievienojiet maisījumam 2-3 pilienus acetona.

Sagatavoto šķīdumu uzglabā tumšā traukā.

Gatavi sudraba nitrāta šķīdumi

Gataviem sudraba nitrāta šķīdumiem dažādos šķīdinātājos, ko ražo vairāki ārvalstu uzņēmumi, ir šādas priekšrocības:

Ēdienu gatavošanai netiek tērēts laiks;

Ērts iepakojums, ja nepieciešams, iespējams pieteikt notikuma vietā;

Smidzināšanas pistoles klātbūtne, kas atvieglo šķīduma uzklāšanu objektam;

Ilgs glabāšanas laiks.

OBJEKTU APSTRĀDE

Sudraba nitrāta šķīdumus uz apstrādātās virsmas uzklāj šādos veidos:

Izsmidzināšana (izmantojot smidzināšanas pistoli);

Ar vates tamponu vai mīkstu suku (tangenciālas vai blotējošas kustības).

Pēc apstrādes virsmu nosusina, pēc tam pakļauj gaismas starojumam ar augstu ultravioleto staru saturu. Objektu var pakļaut saules gaismai vai apgaismot ar dzīvsudraba-kvarca lampu, kas nav aizsargāta ar gaismas filtru; ekspozīcijas laiks ir atkarīgs no ultravioletā apgaismotāja jaudas un tiek noteikts empīriski (līdz parādās labi redzama pēda, kas ir brūna vai melna). Manifestācijas procesa ilgums ir atkarīgs no pēdas sviedru taukainās vielas sastāva, tā receptes, ķīmiskais sastāvs pēdas uztveroša virsma, apstarošanas jauda un var ilgt no vairākām minūtēm līdz vairākām stundām.

Pastāvīgi jāuzrauga viss izpausmes process. Pēdu izpausme apstājas, kad parādās pēdas uztverošās virsmas krāsa.

Identificētās pēdas nekavējoties nofotografē un uzglabā no necaurspīdīga papīra izgatavotā aploksnē.

Pēdu identificēšana uz bieza papīra, no kura tiek izgatavotas banknotes, obligācijas u.c., vēlams izmantot šķīdumu ar lielāku sudraba nitrāta koncentrāciju destilētā ūdenī.

Ar smidzināšanas pistoli vai vates tamponu uz virsmas tiek uzklāts joda ūdens šķīdums ar sudraba nitrātu (skatīt šķīdumu Nr. 4). Jāraugās, lai šķīdums vienmērīgi pārklātu apstrādājamo virsmu. Ja uz virsmas veidojas lieks šķīdums, tos noņem ar filtrpapīru. Turpmākās darbības ir līdzīgas iepriekš aprakstītajām.

Citu pēdu noteikšanas līdzekļu izmantošana kombinācijā ar apstrādi ar sudraba nitrāta šķīdumiem

Pirms roku pēdu iekrāsošanas ar sudraba nitrātu var izmantot joda tvaikus.

Ir atļauts izmantot sudraba nitrāta šķīdumus, lai noteiktu roku pēdas pēc objekta apstrādes ar ninhidrīna šķīdumu.

Identificēto pēdu krāsas maiņa

Ja ir nepieciešamība atgriezt objektu sākotnējais skats(lapis mainīs visa dokumenta krāsu), to var izdarīt ar kādu no šiem maisījumiem:

1. Dzīvsudraba hlorīda šķīdums (4%) un piesātināts vārāmās sāls šķīdums.

2. Nātrija sulfāts (5%) un sarkanās asins sāls šķīdums. Vispirms ar otu vai vates tamponu uz zīmes uzklāj dzīvsudraba hlorīda šķīdumu un pēc tam šo sāļu šķīdumus. Pēdas uzreiz maina krāsu, pēc tam papīru nomazgā ar ūdeni un žāvē.

3. 3% nātrija cianīda vai kālija cianīda šķīdums. Šķīdumus uz atzīmes uzklāj ar otu. Pēda uzreiz pazūd. Papīru mazgā ar ūdeni un žāvē.

Vairumā gadījumu nav iespējams par 100% atgriezt objektam tā sākotnējo izskatu.

ALLOKSĀNA ŠĶĪDUMI

Alloksāns(mezosalilurīnviela, C 4 H 2 O 4 N 2) ir balta kristāliska viela. Labi izšķīdīsim ūdenī un spirtā, gaisā kļūst rozā. Ūdens šķīdumi ir bezkrāsaini, tiem ir skāba reakcija, un, nonākot saskarē ar ādu, tie iekrāso to rozā krāsa.

Aloksāna izmantošana roku nospiedumu noteikšanai ir balstīta uz tā spēju reaģēt ar olbaltumvielu sadalīšanās produktiem (apstrādājot pēdas, alloksāns reaģē ar olbaltumvielu savienojumu sadalīšanās produktiem, kas veido sviedrus) un iekrāso tos no oranžas līdz sarkanai krāsai. Ultravioletajos staros roku pēdām, kuras identificē ar alloksānu, ir tendence luminiscēt.

Alloksāna šķīdumus izmanto, lai noteiktu bezkrāsainas rokas pēdas. uz porainām virsmām. Alloksāns ir jutīgs pret slāpekli saturošām vielām, tāpēc to nav ieteicams lietot, lai noteiktu pēdas uz pārklātiem augstas kvalitātes papīriem, kuru sastāvā ir amīnu slāpekļa grupas vielas.

Alloksāna šķīduma izmantošana roku nospiedumu noteikšanai izslēdz turpmāku bioloģisko testēšanu.

Metode roku nospiedumu noteikšanai ar alloksāna šķīdumiem:

ŠĶĪDUMA SAGATAVOŠANA

1-2% alloksāna šķīdumi acetonā

Šķīdumu sagatavo laboratorijas apstākļos, zem pārsega. Stikla ķīmiskajā traukā ielej 98-99 g šķīdinātāja un pievieno apmēram 1-2 g (atkarībā no vēlamās šķīduma koncentrācijas) aloksāna. Saturu maisa ar stikla stienīti, līdz kristāliskās nogulsnes ir pilnībā izšķīdušas.

Lai apstrādātu pēdas, kas vecākas par 10 dienām, ir atļauts izmantot šķīdumus ar lielāku aloksāna koncentrāciju, līdz 3 g.

Alloksāna šķīdums freonā

Risinājums tiek izmantots, lai izvairītos no krāsvielu asiņošanas uz dokumenta, ja tā saturs ir svarīgs cita veida pētījumiem vai pastāv iespēja, ka izkliedētā krāsa aizpildīs lielāko daļu dokumenta fona, sabojājot identificētās rokas zīmes.

Lai identificētu roku pēdas, sagatavo piesātinātu aloksāna šķīdumu etilspirts, pēc tam atšķaida ar freonu proporcijā 1:4 pēc tilpuma.

OBJEKTU APSTRĀDE

Alloksāna šķīdumu vienmērīgi uzklāj uz apstrādājamās virsmas ar vates tamponu vai smidzināšanas pistoli. Pēc tam priekšmetam 2 - 3 stundas jāatrodas dienasgaismā, un tad to ievieto gaismas necaurlaidīgā traukā. Pēc 2 stundām pēda sāk krāsoties. Pilns ķīmiskais process tiek pabeigts 24-28 stundu laikā. Trases ir iekrāsotas oranžā krāsā.

Aloksāna lēnā reakcija ar pēdām apgrūtina operatīvo lietošanu, pagarina izmeklējumu izgatavošanas laiku. Šis trūkums tiek novērsts, izmantojot ekspress pēdu veidošanas metodi.

Reaģents ar alloksānu tiek uzklāts uz pētāmās virsmas (papīra loksnes), izmantojot vates tamponu. Pēc acetona iztvaikošanas virsmu bagātīgi samitrina ar 1% vara nitrāta šķīdumu acetonā. Pēc tam tas nekavējoties (pirms šķīdums izžūst) tiek pakļauts intensīvai termiskai apstrādei. Lai to izdarītu, priekšmets tiek pārklāts ar papīra loksni un tam tiek nodots karsts gludeklis vai pētāmais objekts tiek novietots virs elektriskās plīts. Pēdas parādās uzreiz.

Piedāvātā tehnika samazina izstrādes laiku no vairākām stundām un pat dienām līdz vairākām minūtēm, bet objekta fons var būt iekrāsots, tādējādi samazinot identificēto pēdu kontrastu.

Konstatētās pēdas UV gaismā dod spilgti tumšsarkanu luminiscenci, kas ļauj izmantot alloksānu pēdu apstrādei uz daudzkrāsainām virsmām.

Fona krāsas maiņa un ar alloksānu apstrādātu roku pēdas.

Apstrādājot pēdas uz papīra, kuram nav izmēru (avīžu papīrs, iesaiņojums utt.), Var parādīties krāsains fons, ko var vājināt ar 1,5% vara nitrāta šķīdumu acetonā, kas paskābināts ar 2 pilieniem 10% slāpekļskābes.

Ja dokumentu ar aloksāna pēdām nepieciešams atjaunot sākotnējā formā, ieteicams to samitrināt ar 15% ūdeņraža peroksīdu.

Citu roku nospiedumu noteikšanas līdzekļu izmantošana kombinācijā ar ārstēšanu ar aloksānu

Aloksāna lietošana neizslēdz iespēju apstrādāt pēdas ar ninhidrīnu un pēc tam iekrāsot purpursarkanā krāsā. Ja pētītās pēdas ir vājas krāsas, tās papildus apstrādā ar ninhidrīnu, kas iedarbojas uz citām sviedru taukainās vielas sastāvdaļām.

JODA ŠĶĪDINĀJUMS KĀLIJA JODĪDA ŪDENS ŠĶĪDUMĀ

Kristālisks jods- pelēcīgi melnas plāksnes ar metālisku spīdumu vai raksturīgas smaržas kristālu saaugumiem. Parastā temperatūrā gaistošs, karsējot sublimējas, veidojot violetus tvaikus. Viegli šķīst ūdenī, viegli šķīst jodīdu ūdens šķīdumā, šķīst 10 stundas 95% spirtā, ēterī, hloroformā. Uzglabā stikla burkās ar slīpētiem aizbāžņiem, vēsā, tumšā vietā.

Kālija jodīds- bezkrāsaini vai balti kubiskie kristāli vai balts smalks kristālisks pulveris, bez smaržas, sāļi rūgta garša. Mitrs mitrā gaisā. Šķīst 0,75 stundās ūdenī, 12 stundās spirtā un 2,5 stundās glicerīnā. Uzglabā labi noslēgtās oranžās stikla burkās.

Jodam ir tendence reaģēt ar cinku un varu, veidojot ūdenī šķīstošu cinka jodīdu (ZnI2) un ūdenī nedaudz šķīstošu vara jodīdu (CuI) baltu.

Vara jodīdam piemīt laba saķere ar metālu, un tas spēj kontrastējoši atklāt tauku un sviedru pēdas uz priekšmetiem, kas izgatavoti no vara un vara sakausējumiem (misiņa, tombaka).

Roku nospiedumi tiek noteikti neitrālā vidē istabas temperatūrā. Neaizsargātas metāla vietas ir iekrāsotas balta krāsa, un pēdas sviedru tauku vielas aizsargātās zonas joda ietekmē kļūst tumšākas vai paliek nemainīgas. Rokas pēdas nāk gaismā pozitīvi.

Metode ļauj identificēt ne tikai svaigas pēdas, bet arī pēdas veidošanās recepte 30-60 dienas.

Metode roku nospiedumu noteikšanai ar joda šķīdumu kālija jodīda ūdens šķīdumā :

ŠĶĪDUMA SAGATAVOŠANA

Šķīdumu sagatavo saskaņā ar šādu shēmu:

Izšķīdina 1 g kālija jodīda 10 ml destilēta ūdens istabas temperatūrā;

pievieno 0,1–0,2 g kristāliskā joda,

Maisa, līdz komponenti ir pilnībā izšķīduši.

Gatavajam šķīdumam jābūt dzidram, dzeltenbrūnā krāsā.

Šķīdumu sagatavo tieši pirms priekšmetu apstrādes.

OBJEKTU APSTRĀDE

Priekšmetu ievieto traukā ar gatavu šķīdumu, lai tas nepieskartos sienām (piemēram, nostiprinot ar pinceti). Ik pēc 5-10 sek. objektu izņem un pēta labā apgaismojumā, izmantojot palielināmo stiklu. Tiklīdz papilāru līnijas ir pietiekami kontrastējošas, apstrāde tiek pārtraukta, priekšmetu mazgā ar destilētu ūdeni un žāvē silta gaisa plūsmā. Pēc identificēšanas taka tiek fotografēta.

Rp.: Sol. Argenti nitratis 2% 30 ml

D.S. Eļļošanai

Sagatavojot tumša stikla dozēšanas kolbu ar slīpētu aizbāzni, statīvu un piltuvi ar nelielu un samērā blīvu kokvilnas filtru, pēdējo mazgā ar gandrīz verdošu tikko destilētu ūdeni, lai atdalītu šķīstošās organiskās vielas. Pirmais mazgāšanas ūdens tiek izmantots statīva skalošanai, bet nākamie tiek izmantoti kolbām un korķiem. Skalošanas ūdeni nekādā gadījumā nedrīkst atdot atpakaļ filtrā.

Pēc šīs sagatavošanas stendā iemēra 30 ml svaigi destilēta ūdens, filtrē dozēšanas kolbā, nodrošinot ar neapbruņotu aci redzamu nešķīstošu daļiņu neesamību. Dozēšanas kolbā esošajā filtrātā izšķīdina 0,6 g sudraba nitrāta un vizuāli pārbauda, ​​vai šķīdumā nav nešķīstošu piesārņotāju, kas dažkārt tiek ievesti kopā ar nepietiekami tīru preparātu. Ja šķīdumā ir plankumi, tas ir jāfiltrē, uzskatot šo darbību par ārkārtas situāciju.

Ja ir stikla filtrs (Nr. 2), tad šķīdumu var pagatavot parastajā veidā, tas ir, statīvā, kam seko šķidruma filtrēšana.

Sudraba nitrāta šķīdumi izdalīšanas laikā ir jāaizzīmogo. Šķīdumu, kuru koncentrācija pārsniedz 2% (līdz 10%), izlaišanu veic tikai ārsts vai viņa pilnvara, ko apliecina viņa paša zīmogs. Sudraba nitrāta šķīdumu izlaišana dzemdību slimnīcām jaundzimušo blenorejas profilaksei ir atļauta ne vairāk kā 2% koncentrācijā ar apzīmējumu uz etiķetes "Jaundzimušajiem" un norādot šķīduma koncentrācijas procentuālo daudzumu skaitļos un vārdos.

Arvien biežāk Krievijas tirgū sāka parādīties preparāti, kas satur sudrabu. Sudraba labvēlīgās īpašības bija zināmas jau pirms daudziem gadsimtiem, to izmantoja dezinfekcijai, ūdens un pārtikas neitralizēšanai, kā arī medicīniskiem nolūkiem. Līdz šim ir zinātniski pierādīts, ka sudrabs tieši ietekmē baktērijas, kavējot to augšanu. Tāpēc sudrabu saturošu preparātu kā konservantu, antiseptisku un dezinfekcijas līdzekļu izmantošana ir absolūti pamatota.

Sudrabs, atšķirībā no organiskajiem (ķīmiskiem) konservantiem un dezinfekcijas līdzekļiem, ir dabisks elements, kas nepiesārņo dabu. Šis ir videi draudzīgs, "zaļš" produkts. Būdams spēcīgs biocīds mikrobiem un vīrusiem, sudrabs, atšķirībā no citiem metāliem, tajā pašā laikā ir daudz mazāk toksisks daudzšūnu organismiem. Pēdējo desmitgažu laikā, pateicoties plašai antibiotiku un ķīmisko konservantu izmantošanai, ir paātrinājusies rezistentu patogēnu celmu parādīšanās cilvēku organismā. Savukārt sudrabs nerada rezistentus celmus, par 100% nogalinot patogēnus un neļaujot tiem mutēt un vairoties. Tādējādi sudrabs tuvojas "ideālā" konservanta parametriem. Šajā sakarā sāk pieaugt kosmetologu interese par sudraba izmantošanu kosmētikas sastāvā un ražošanā. Tomēr dažādi veidi sudrabs iekšā dažādas formas ir arī dažādas īpašības. Visplašāk zināmie preparāti ir uz katjonu sudraba (Ag+) bāzes, tai skaitā sudraba oksīda, sudraba sāļu (nitrātu, sulfātu, fosfātu), sudraba kompleksu (citrātu vai laktātu), brīvā sudraba akvakāciju sastāvā. Vai preparāti uz koloidālā sudraba bāzes, kas satur, īpaši elektroķīmiski iegūtā koloidālā sudraba gadījumā, kā metāliskā sudraba piemaisījumus, ievērojamu daudzumu katjonu sudraba oksīda vai sāls veidā.

Katjonu sudraba klātbūtne sastāvā kosmētika var radīt vairākas problēmas. Tie, pirmkārt, ir sedimentācija un ķīmiskā nestabilitāte, "fotofobija", paaugstināta ķīmiskā aktivitāte (reakcijas tumsā un gaismā), nešķīstošu nogulšņu veidošanās utt. Tas viss kavē šādu materiālu plašu izmantošanu kosmētikas rūpniecībā. Bieži vien sudrabam kosmētikas kompozīcijās ir tikai mārketinga faktora loma.

Pēdējā laikā tirgū parādījušies tā sauktā metāliskā mikrodispersā jeb nanodispersā sudraba, klastera sudraba preparāti, kuros galvenais sudraba daudzums ir maztoksiskā metāliskā formā Ag0. Šiem preparātiem, saskaņā ar ražotāju aprakstiem, ir augsta efektivitāte un ievērojami zemāka toksicitāte cilvēkiem nekā katjonu sudrabs.

Šī darba mērķis bija veikt dažādu sudrabu saturošu preparātu salīdzinošus pētījumus un identificēt to galvenās priekšrocības un trūkumus.

Mēs esam pārbaudījuši šādus produktus:

1. Tinosan SDC (Tinosan SDC, citronskābe un sudraba citrāts). Ražo BASF, agrāk ražoja Ciba Specialty Chemicals, Šveice. Ūdenī šķīstošs sudraba komplekss (sudraba citrāts), 0,5% šķīdums. Pēc ražotāja teiktā, šis produkts “tiek ražots elektroķīmiski klātbūtnē citronskābe. Satur 2400 ppm (mg/kg) sudraba jonus. Tinosan ir gaismjutīgs, tas jāuzglabā vietā, kas ir aizsargāta no gaismas un karstuma. Galaprodukta uzglabāšana caurspīdīgā iepakojumā un spilgtā gaismā samazina Tinosan antibakteriālo efektivitāti. Lai sasniegtu optimālu sastāva stabilitāti, ir jāizvairās no pH virs 7 un temperatūras virs 30 grādiem.

2. Irgaguard B 5000, Irgaguard B 7000. Ražo BASF, agrāk ražoja Ciba Specialty Chemicals, Šveice. Pulveri. Irgaguard B 5000 ir ceolīts, kas apstrādāts ar sudraba (citrāta) un cinka sāļiem. Irgaguard B7000 ir porains stikls, kas apstrādāts ar sudraba sāli. Sudraba saturs 0,75-1%.

3. Koloidālais sudrabs, elektroķīmiskais sudrabs ("sudraba ūdens"). Produkti, kas iegūti ar sadzīves elektroķīmisko ierīču palīdzību, izmantojot tīru ūdeni. Sastāvs: sudraba akvakācijas Ag+, sudraba oksīdi ūdens vidē iegūti elektrolīzē ar sudraba elektrodiem, t.sk. plazmas izlādes režīmā sudraba koncentrācija līdz 50-100 mg/l.

4. Argovit (Vitar), koncentrēts biosudraba šķīdums. Ražotājs LLC SPC "Vector-Vita", Novosibirska. Augsti izkliedēta (klasteru) sudraba komplekss ar medicīnisko polivinilpirolidona PVP. Mazi daļiņu izmēri (20-40 angstromi). Ražots koncentrēta 20% šķīduma veidā, izmanto atšķaidītu ūdens šķīdumu veidā. Metāliskā un jonu sudraba maisījums, sudraba saturs sausā pulverī ir 5-7%, šķīdumā - 1-1,2% (10 000-12 000 ppm).

6. Argoni. Serums. 5% sagrupēta sudraba ūdens šķīdums ar hitozāna piedevu. Ražotājs LLC NPC "VectorPro", Novosibirska. 10 ml pudele ar pilinātāju satur 20 mg sudraba (2000 ppm).

7. Argolife. Sudraba sulfāts, polivinilpirolidons, demineralizēts ūdens. 0,05% (500 ppm) koloidālā sudraba šķīdums. Ražotājs SIA "Artlife", Maskava.

8. Poviargols. Pulveris šķīduma pagatavošanai ārējai lietošanai. Ražotājs IVS RAS, Sanktpēterburga. Sudraba nanodaļiņas, kas stabilizētas ar PVP. medicīniskā viela. Pretmikrobu līdzeklis ar plašu darbības spektru. NaCl šķīdumos zāļu pretmikrobu iedarbība ir krasi vājināta, tāpēc to nav ieteicams lietot 0,9% NaCl šķīdumā.

9. AgBion-2 (ūdens vide). Ražotāju koncerns "Nanoindustry", Maskava. Sertificēts dezinfekcijas nolūkiem. Klasterizēta sudraba ūdens dispersija, kas izgatavota, izmantojot reversās micellas. Sastāvs: Sudrabs - 0,045% (450 ppm), ūdens - 97,855%, virsmaktīvā viela (nātrija dioktilsulfosukcināts, AOT) - 2,1%.

10. Koloidālā sudraba KND-S, koloidālā sudraba un vara koncentrāti KND-SM. Ražotājs OOO NPP Sentosa Factoring NP, Maskava. KND-S: metāliskā (nullesvērtīgā) sudraba saturs Ag0 =1000-5000 ppm (0,1-0,5% masas%); KND-SM: metāliskā (nulles vērtība) sudraba saturs Ag0 = 1000-4000 ppm, vara 1000-4000 ppm.

11. Koloidālā sudraba koncentrāts KND-S-K Kosmētikas izejvielas. Ražotājs SIA AES Sentosa Factoring NP, Maskava.Metāliskā (nullesvērtīgā) sudraba saturs ir 0,1 - 0,5% (1000-5000 ppm).

10. Bioloģiski aktīvā piedeva "AREGONA" (KND-SP) izmantošanai pārtikas rūpniecībā bioloģiski aktīvo uztura bagātinātāju ražošanā. Ražotājs SIA AES Sentosa Factoring NP, Maskava.Metāliskā (nullesvērtīgā) sudraba saturs ir 0,003 - 0,1% (30-1000 ppm).

12. Sudraba nitrāts. Sudraba nitrāts, ķīmiski tīrs Ražotājs AS "Aurat". Maskava.

13. Sudraba sulfāts. Sudraba sulfāts, ķīmiski tīrs Ražotājs AS "Aurat". Maskava.

Saskaņā ar Mie teoriju un eksperimentālajiem datiem sudraba, zelta un platīna nanoizmēra daļiņām (NP) ir izteiktas gaismas absorbcijas joslas UVC un redzamajā gaismā. Tādējādi sudraba nanodaļiņām virsmas plazmonu rezonanses (SPR) maksimālās absorbcijas joslas viļņa garums ir 385–500 nm apgabalā atkarībā no nanodaļiņu izmēra un barotnes sastāva. Tas ļauj atšķirībā no katjona sudraba skaidri redzēt sudraba nanodaļiņu klātbūtni produktā pietiekamā koncentrācijā (dzeltenā vai dzeltenbrūnā krāsā), kā arī sekot līdzi sudraba nanodaļiņu formas, izmēra un ķīmiskā sastāva izmaiņām. Nanodaļiņu izmēra palielināšanās izraisa SPR absorbcijas maksimuma viļņa garuma palielināšanos. Šķīdumi, kas satur sudraba daļiņas, kas mazākas par 0,5-1 nm, redzamajā zonā ir bezkrāsaini. Tādējādi vienkāršs virsmas plazmonu rezonanses (SPR) maksimālās absorbcijas joslas viļņu garumu salīdzinājums ļauj vizuāli salīdzināt vidē esošo NP izmērus, un šīs joslas izzušana norāda uz NP izzušanu (iznīcināšanu). .

Kattjona sudraba klātbūtni šķīdumā (dispersijā) var viegli noteikt, pievienojot tam fizioloģisko nātrija hlorīda šķīdumu (0,9% NaCl). Tūlīt vai pēc neilga laika izgulsnējas sudraba hlorīda nogulsnes, kas gaismā kļūst melnas. Sedimentācijas stabilitāte (SS) tika pētīta atšķaidītos šķīdumos saules gaismas ietekmē. Šķīdumu koncentrācija destilētā ūdenī ir 10-30 ppm. Mēs izmantojām 1 cm kvarca kivetes un SF-56 digitālo spektrofotometru.

Tipisks sudraba nanodaļiņu SPR absorbcijas spektrs ir parādīts 1. attēlā.

Dispersiju spektri ar pievienotu 0,9% NaCl šķīdumu tika mērīti pēc 1 stundas, 10 stundām, 24 stundām un pēc tam pēc 3 dienām. Paraugu optisko īpašību, sudrabu saturošu preparātu stabilitātes 0,9% NaCl klātbūtnē un sedimentācijas izturības pret gaismu (SS) pārbaužu rezultāti parādīti 1. tabulā.

1. tabula. Sudrabu saturošu preparātu optiskās īpašības un stabilitāte 0,9% NaCl klātbūtnē, sedimentācijas izturība pret gaismu (SS).

Nanodaļiņas, dispersijas (šķīdumi)

Viļņa garums max.PPR, nm

Reakcija ar 0,9% NaCl

Sudraba nitrāts, sudraba sulfāts, sudraba citrāts, sudraba laktāts

nekavējoties nogulsnē

Koloidālais sudrabs (elektroķīmisks)

nekavējoties nogulsnē

Tinosan SDS

nekavējoties nogulsnē

Argolife

nekavējoties nogulsnē

Irgaguard B 5000, Irgaguard B 7000 (izvilkumi)

nogulsnes pēc 10 stundām.

Argonika, atšķaidīta 4 reizes

nogulsnes pēc 24 stundām, šķīduma krāsa mainās

Argovit, akciju risinājums

nogulsnes pēc 100 stundām, SPR josla pazuda

Argovit, atšķaidīts 4 reizes, nedēļas laikā

PPR josla ir novājināta

+—

Ag-bion-2 atšķaidīta dispersija

nogulsnes pēc 150 stundām, PPR josla pazuda

Poviargols, atšķaidīts

413 nogulsnes pēc 150 stundām.

nogulsnes pēc 10 stundām, PPR josla pazuda

KND-S (KND-S-K, KND-SP), atšķaidīts

403 bez nogulsnēm*

nogulumi pēc 500 h, SPR josla novājināta

*- saglabāta intensitāte un forma pēc 1 gada.

Attēlos 1-10 parādīti sudraba preparātu elektroniskie spektri atšķaidītos ūdens šķīdumos un atšķaidītos ūdens šķīdumos, pievienojot 0,9% NaCl šķīdumu (1 ml uz 10 ml sudraba šķīduma).

1. attēls. Sudraba NP (KND-S-K) elektroniskās absorbcijas spektrs, koncentrācija ūdenī 16 ppm.

2. attēls. KND-S-K 10 ppm + 0,9% NaCl šķīduma elektroniskās absorbcijas spektrs.

3. attēls. AgBion-2 dispersijas šķīduma elektroniskās absorbcijas spektrs.

4. attēls. Agbion-2 šķīduma elektroniskās absorbcijas spektrs 1:20 + 0,9% NaCl.

6. attēls. Argovit šķīduma 1:4 + 0,9% NaCl elektroniskās absorbcijas spektrs.

5. attēls. Argovit šķīduma elektroniskās absorbcijas spektrs ref, max 407.

7. attēls. Argonica šķīduma elektroniskās absorbcijas spektrs, sākotnējais.

8. attēls. Argonikas šķīduma elektroniskās absorbcijas spektrs, atšķaidīts + 0,9% NaCl.

9. attēls. Atšķaidīta Poviargola šķīduma elektroniskās absorbcijas spektrs.

10. attēls. Poviargol dil. šķīduma elektroniskās absorbcijas spektrs. 40,7 ppm + 0,9% NaCl.

Argonica elektroniskajā spektrā nav redzama sudraba nanodaļiņu SPR josla (viļņu garuma diapazonā no 380 līdz 450 nm), taču ir absorbcija ar maksimumu pie 258 nm, kas nepazūd, apstrādājot Argonica šķīdumu. ar NaCl šķīdumu. Atšķaidīts Poviargol šķīdums, pat ja nav NaCl šķīduma, pēc 150 stundām gaismā veido nogulsnes, savukārt šķīduma SPR josla ir ievērojami vājināta. Visstabilākie preparāti atšķaidītā šķīdumā un NaCl ietekmē ir Argovit, Ag-bion-2 un jo īpaši KND-S (KND-S-K, KND-SP). Turklāt atšķaidītu KND-S šķīdumu (KND-S-K, KND-SP) elektroniskie spektri gaismā nemainās vairākus gadus, bet NaCl klātbūtnē gaismā - no 3 nedēļām līdz 3 mēnešiem.

Kā izriet no iegūtajiem datiem, katjona sudraba, kā arī koloidālā sudraba un klastera sudraba preparāti NaCl šķīduma klātbūtnē ir nestabili, dod nogulsnes ar hlora anjonu, t.i. satur ievērojamu daudzumu sudraba katjonu formā. Hlora anjonu ietekmē un dažos gadījumos pēc kāda laika tiek iznīcinātas metāliskā sudraba klastera daļiņas un Poviargol, Agbion-2, Argovit, Argonika atšķaidītu šķīdumu NP (šķīduma krāsas maiņa, nokrišņi). Tas liecina par to sintēzē izmantoto stabilizatoru nepietiekami efektīvu stabilizēšanas spēju, t.sk. PVP un AOT, kā arī nepilnīga sudraba katjonu pārvēršana metālā.

Nulles valentā metāliskā sudraba SPC tipa nanodaļiņas nesatur nosakāmus katjona sudraba piemaisījumus (nav nogulsnes ar hlora anjonu, ar CrO4-anjonu), un tāpēc tām ir augsta stabilitāte. ilgu laiku, t.sk. hlorīda anjonu klātbūtnē. Turklāt koncentrētiem un atšķaidītiem šķīdumiem ir augsta sedimentācijas stabilitāte (gados), arī gaismā.

Tālāk ir sniegti mikrobioloģiskā pētījuma rezultāti par koloidālā sudraba koncentrāta KND-S-K bakteriostatisko iedarbību uz oportūnistiskajiem mikroorganismiem, kas saglabājas kosmētikas izejvielās (GU NIIEM, kas nosaukts pēc N.F. Gamaley RAMS, 2008). Darbs veikts saskaņā ar vadlīnijām MUK 4.2. 801-99.

Darbā izmantoti sekojoši mikroorganismu celmi: E. coli (ATCC 11 229); Candida albicans (ATCC 10 231); Staphylococcus aureus (ATCC 6538); Pseudomonas aeruginosa (ATCC 15442); Bacillus subtilis (IP 58 232 no N. F. Gamaleja NIIEM kolekcijas, Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmija). Visi celmi ir fakultatīvi aerobie mikroorganismi ar tipiskām bioķīmiskām īpašībām, ko apstiprina BioMerieux (Francija) API 20 E, API 20 Staph, API 20 Aux, API 20 NE testa sistēmas. Testa pētījumi tika veikti ar sērijveida koloidālā sudraba koncentrātu KND-S-K.

Rezultāti ir parādīti 1. un 2. diagrammā.

Diagramma #1. Koncentrācija C (Ag0) = 0,05-0,1 ppm.

Bs - Bacillus subtili, Sa - Staphylococcus aureus, Ec - Escherichia coli, Pa - Pseudomonas aeruginosa, Ca - Candida albicans

Diagramma #2. Koncentrācija C (Ag0) = 1-10 ppm.

Bs - Bacillus subtili, Sa - Staphylococcus aureus, Ec - Escherichia coli, Pa - Pseudomonas aeruginosa, Ca - Candida albicans.

Slogošanas mikrobioloģisko testu dati liecināja, ka pētītajās koncentrācijās Koloidālā sudraba koncentrāta KND-S-K Nr.1069 paraugam bija baktericīda iedarbība pret Staphylococcus aureus; izteikta bakteriostatiska iedarbība pret E. coli, Candida albicans, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, ņemti koncentrācijā 106 KVV/g mikroorganismu metāliskā sudraba nanodaļiņu koncentrācijā С(Ag0) = 0,05-0,1 ppm. Pie augstākām Ag0 metāliskā sudraba nanodaļiņu un testa celmu koncentrācijām tika konstatēta pētītā koloidālā sudraba parauga baktericīda iedarbība.

Tādējādi KND-S-K ir aktīvs biocīds ūdens vidē, sākot no 0,1 ppm. Jāņem vērā, ka sudraba nanodaļiņu aktivitāte ir atkarīga no darba vides viskozitātes, un, palielinoties barotnes viskozitātei, baktericīda darbība sākas pie lielākām koncentrācijām.

Iepriekš vairākkārt tika atzīmēts, ka metāliskā sudraba nanodaļiņas ir daudz mazāk toksiskas nekā katjonu sudrabs.

Ir pierādīts, ka dažiem sudraba veidiem nanodaļiņu veidā ir ievērojami zemāka toksicitāte nekā parastajiem sudraba sāļiem.

Mēs izmantojām Argovit sudraba nanodaļiņu preparāta ūdens dispersiju. Iegūtie rezultāti ļauj secināt, ka vairākos gadījumos NP ieviešanas ietekme uz dzīvnieka organisma stāvokļa rādītājiem tiek atzīmēta, jebkurā gadījumā pie lielas zāļu devas 1000 μg/kg. /dienā. Starp sekām acīmredzot ne ietekmes dēļ saistītie faktori(PVP, sudraba kā ķīmiskas vielas iedarbība, neatkarīgi no tā izkliedes pakāpes), jāuzsver OVA uzsūkšanās palielināšanās, AST aktivitāte asins serumā un glikozes līmeņa pazemināšanās tukšā dūšā. Mazu NP devu gadījumā (100 µg/kg/dienā) minētās ietekmes vai nu nav, vai tās ir nenozīmīgas un nav statistiski nozīmīgas.

Datus par Poviargol un Argovit salīdzinošo pretmikrobu aktivitāti sniedz V.A. Burmistrovs (SIA SPC "Vector-Vita"). Pārbaudes tika veiktas VSC VB "Vector". Kā barotne tika izmantots gaļas-peptona buljons ar 0,1% glikozes. Mikrobu slodze bija 103 šūnas/ml. Staphylococcus aureus Poviargol un Argovit MIC ir 1-2 un 0,5-1 µg/g (1-2 un 0,5-1 ppm), E. coli - 5 un 5 µg/g, Pseudomonas aeroginosa - 25 un 10 µg/ g, attiecīgi. Argovit toksicitātes pētījums uzrādīja LD50 700 µg/g (pelēm) un 500 µg/g (žurkām).

KND-S-K vielas toksicitātes pētījuma rezultāti parādīja, ka sudrabam metāla nanodaļiņu veidā KND-S-K vielas sastāvā ir zema toksicitāte, zāles var klasificēt kā IV grupas bīstamo vielu.

Pētījums par KND-S koloidālā sudraba dispersijas koncentrāta toksicitāti un bīstamību parādīja, ka akūtā eksperimenta apstākļos ar intragastrālu ievadīšanu tas pieder pie IV bīstamības klases zemas bīstamības vielām (LD50 netiek konstatēts), un, ja to lieto. ādai - zemas bīstamības vielu IV klasei saskaņā ar klasifikāciju GOST 12.1.007-76. Koloidālā sudraba KND-S koncentrētās dispersijas rezorbtīvā iedarbība 2 nedēļu testa apstākļos ar “mēģenes” metodi uz peļu astēm netika atklāta. KND-S koloidālā sudraba dispersijas dabiskā koncentrāta lokālā kairinošā iedarbība netika konstatēta pēc vienreizējas uzklāšanas uz ādas (IV klase). Atkārtota lietošana neizraisa kairinošu efektu. Ievadot acs konjunktīvas maisiņā, koloidālā sudraba dispersijas koncentrāts KND-S izraisīja nelielu kairinošu efektu (IV klase). Atbilstoši eksperimentālās un kontroles grupas vidējo grupu rādītāju atšķirības ticamībai HAT testā koloidālā sudraba dispersijas koncentrāts KND-S nav sensibilizējošas aktivitātes. Saskaņā ar “KND-S koloidālā sudraba dispersijas koncentrāta” gaistošo komponentu inhalācijas iedarbības pētījuma rezultātiem piesātinātās koncentrācijās to var klasificēt kā IV zemas bīstamības dezinfekcijas līdzekļu klasi pēc gaistamības.

Tādējādi, salīdzinot eksperimentālos datus par klastera sudraba un metāliskā nulles sudraba preparātiem, redzams, ka pēdējam ir augstāka aktivitāte ar zemāku toksicitāti.

Klasteru sudraba preparātu paaugstinātā toksicitāte salīdzinājumā ar nulles valento sudrabu, visticamāk, ir saistīta ar katjonu sudraba piemaisījumu klātbūtni to sastāvā (1. tabula), kas ir II bīstamības grupas viela.

Turklāt to zemākā aktivitāte var būt saistīta ar to, ka katjonu sudraba piemaisījums ātri tiek patērēts (izgulsnējas, veido slikti šķīstošas ​​mazaktīvās formas un savienojumus utt.), un tāpēc aktīvā sudraba īpatsvars var būt mazāks par kopējā sudraba koncentrācija preparātā, kas ir īpaši svarīga "aktīvajiem" kosmētikas līdzekļiem.

Dažas īpašības un īpašības dažādas formas sudrabs ir apkopoti zemāk 2. tabulā.

2. tabula. Katjonu, koloidālā klastera un nulles valentā metāliskā sudraba īpašību salīdzinājums.

Koloidālais (katjonu) sudrabs

Sudraba ūdens, Tinosan SDS, Argolife

KLASTERS SUDRABA

AgBion-2, Argovit, Poviargol, Argonika

Nulles vērtības sudrabs KND-S-K

KND-S, KND-SM, KND-SP

Katjonu sudraba klātbūtne

Katjonu sudraba piemaisījumu klātbūtne

Nav katjonu sudraba

Maza "super" koncentrācija (maksimums 100 mg/kg)

Koncentrācija līdz 2000 mg/kg (Poviargol - pulveris, 7,5% sudraba)

Koncentrācija līdz 15 000 mg/kg šķīdumā, 8-14% pulverī

Salīdzinoši zema baktericīda aktivitāte - MIC = 20-40 mg/kg.

MIC = 0,5-2 mg/kg.

MIC = 0,1-0,5 mg/kg.

Zema stabilitāte un derīguma termiņš - līdz 2-3 mēnešiem.

Vairāk nekā 1 gads. Poviargols šķīdumā - līdz mēnesim

Vairāk nekā 3 gadi.

Grūti iegūt pulvera veidā un citos veidos un veidos

Grūti iegūt pulvera veidā, izņemot Poviargol pulveri

Jebkura forma un veids.

Augstas ražošanas izmaksas patērētājam - nepieciešama uzstādīšana, sudraba elektrodi, elektrība, elektroķīmijas speciālisti.

Divpakāpju "micelārā" sintēze ("reversās micellas"), Poviargol - vienpakāpes sintēze ar produkta žāvēšanu ar izsmidzināšanu

Vienpakāpes tiešā sintēze dažādos šķīdinātājos

Ierobežots barotnes sastāvs - ūdens un ūdens šķīdumi.

Barotnes ierobežots sastāvs - ūdens un ūdens šķīdumi, Poviargolam - pulveris, šķīst ūdenī, spirtā.

Ūdens un ūdens šķīdumi, spirti, glicerīns, DMSO, medus u.c., audumiem uzklātie pulveri, plēves, sorbenti, hidrokoloīdi, želejas, aerosoli, ziedes, aerosoli u.c.

Sastāvs var saturēt bīstamas sastāvdaļas, t.sk. neorganiskās un organiskās skābes, piemaisījumi no elektrodiem u.c.

Sastāvs var saturēt bīstamas sastāvdaļas, t.sk. anjonu virsmaktīvās vielas, sintētiskie polimēri (PVP).

Sastāvs nesatur bīstamus komponentus, tikai dabīgas augstas tīrības sastāvdaļas.

Katjonu sudraba II bīstamības grupa.

III-IV bīstamības grupa.

IV bīstamības grupa.

Nav rūpnieciski sertificētas risinājumu ražošanas.

Ir sertificēta Poviargol šķīdumu un pulvera rūpnieciskā ražošana

Ir sertificēta industriālā šķīdumu, pulveru ražošana.

Zema gaismas noturība.

Vidēja gaismas izturība

Augsta gaismas noturība.

Nesaderība ar daudzām praktisko sistēmu sastāvdaļām (ieskaitot fizioloģiskos risinājumus - nogulsnes)

Ierobežota savietojamība ar praktisko sistēmu sastāvdaļām (ieskaitot sāls šķīdumus - krāsas izmaiņas, nogulsnes)

Saderīgs un stabils ar sāls šķīdumiem, olbaltumvielām, sulfīdiem, asins komponentiem, zāļu sastāvdaļām, antibiotikām, sulfonamīdiem utt.

Dezinfekcijas līdzekļi noskalošanai (šampūni, ziepes) un nemazgājamie preparāti. Konteinerā iekļauti konservanti, pretmikrobu piedevas un brūču dzīšanas un pretiekaisuma līdzekļi ar ilgu glabāšanas laiku. Dezodoranti.

Darba koncentrācija - 2-50 ppm

Darba koncentrācija - 5-700 ppm

Darba koncentrācija - 0,5-50 ppm

Kā izriet no literatūras analīzes un iegūtajiem eksperimentālajiem datiem, gandrīz pilnīga katjona sudraba neesamība nulles sudraba vielās papildus samazinātai toksicitātei nodrošina arī citus labvēlīgās īpašībasšie sudraba veidi, t.i. dod jaunu kvalitāti, jaunu produkta līmeni, vēl vairāk pietuvinot to jēdzienam "ideāls" konservants, ļaujot izmantot visas sudraba preparātu priekšrocības bez to galvenajiem trūkumiem.

Tirgū pieejamos sudraba preparātus var izmantot visdažādākajiem mērķiem – sākot no rūpniecisko telpu un konteineru dezinfekcijas, līdz iepakojuma iekšējiem konservantiem un brūču dziedināšanas piedevām. Ņemot vērā kosmētikas kompozīciju sarežģītību un daudzveidību (īpaši to, kas satur dabīgas sastāvdaļas- ekstrakti, esteri, eļļas u.c.), plašs to viskozitātes diapazons - nepieciešams katram izstrādātajam sastāvam atkarībā no risināmajiem uzdevumiem eksperimentāli izvēlēties piemērotāko sudrabu saturošo līdzekli optimālā koncentrācijā.

Tas ļaus kosmetologiem izveidot jaunas modernu, ļoti efektīvu un drošu kosmētikas līdzekļu līnijas.

BIBLIOGRĀFIJA

1. Krause C., Oligodynamische Wassersterilisierung durch Katadynsilber, Gesundheits-Ing., Heft 6, 1929.

2. L.A.Kuļskis. Sudraba ūdens. Kijeva, Naukova Dumka, 1978, 9. izdevums, 103 lpp.

3. M. D. Maškovskis. Rokasgrāmata "Zāles", 14. izdevums, 2000.g.

4. B.G. Eršovs. Metāla nanodaļiņas ūdens šķīdumos: elektroniskās, optiskās un katalītiskās īpašības. Ros. chem. un. (D.I. Mendeļejeva vārdā nosauktā J. Krievijas Ķīmijas biedrība), 2001, v. XLV, Nr. 3, 20.-30.lpp.

5. A. A. Šumakova, V. V. Smirnova, O. N. Tananova, E. N. Trušina, L. V. Kravčenko, I. V. Aksenovs, A. V. Selifanovs un S. Kh. Kuzņecova G. G., Bulahovs A. V., Safenkova I. V. S. A. V., Gmoshinsky A. V. Žurku kuņģa-zarnu traktā ievadīto sudraba nanodaļiņu toksikoloģiskās un higiēniskās īpašības. Uztura jautājumi, 2011.-N 6.-S.9-18.

6. Šumakova A.A., Tananova O.N., Smirnova V.V., Arianova E.A., Aksenovs I.V. Žurku kuņģa-zarnu traktā ievadīto sudraba nanodaļiņu toksikoloģiskās un higiēniskās īpašības. XII Viskrievijas dietologu un uztura speciālistu kongresa materiāli ar starptautisku piedalīšanos "Uzturs un veselība" Maskava 2010. gada 29. novembris - 1. decembris, 1. lpp. 98.

7. www.vector-vita.narod.ru.

8. Zinātniskais ziņojums par koncentrētas koloidālā sudraba dispersijas "KND-S-K" toksicitātes un bīstamības izpēti. Valsts vienotā uzņēmuma Maskavas pilsētas dezinfekcijas centra testēšanas laboratorijas centrs, Maskava, 2007.


Slimību klase
  • Nav precizēts. Skatiet norādījumus
Klīniskā un farmakoloģiskā grupa
  • Nav precizēts. Skatiet norādījumus

Farmakoloģiskā darbība

  • Nav precizēts. Skatiet norādījumus
Farmakoloģiskā grupa
  • homeopātiskie līdzekļi

Sudraba nitrāta šķīdums (Argentnitras)

Norādījumi par zāļu lietošanu medicīnā

Farmakoloģiskās iedarbības apraksts

Nelielās koncentrācijās sudraba nitrātam ir savelkoša un pretiekaisuma iedarbība, stiprākos šķīdumos tas kauterizē audus. Tam piemīt baktericīdas (baktēriju iznīcināšanas) īpašības.

Lietošanas indikācijas

Ārēji pielieto erozijas (virspusējs gļotādas defekts), čūlu, pārmērīgas granulācijas (saistaudu veidošanās brūces virsmas vietā), plaisu, akūta konjunktivīta (acs ārējā apvalka iekaisuma), trahomas ( infekcijas slimība acs, kas var izraisīt aklumu), ar hronisku hiperplastisku laringītu (hronisks balsenes iekaisums, ko pavada iekaisīgu kroku un rullīšu veidošanās tajā) utt. Piešķirt ūdens šķīdumu, ziežu un arī formā no lyapis zīmuļiem.

Atbrīvošanas forma

Kontrindikācijas lietošanai

Nav atrasts.

Blakus efekti

Nav atrasts.

Devas un ievadīšana

Ārēji ādas eļļošanai un cauterizācijai izmanto 2-10% šķīdumu, 1-2% ziedi; gļotādu eļļošanai - 0,25-2% šķīdums.

Iepriekš to dažreiz izrakstīja hroniska gastrīta un kuņģa čūlas gadījumā kā pretiekaisuma līdzekli iekšķīgi 0,05% 10–20 ml (0,005–0,01 g) šķīduma veidā pieaugušajiem 15 minūtes pirms ēšanas. Sudraba nitrāta šķīdums (2%) iepriekš tika plaši izmantots blenorejas (akūts strutains acu ārējā apvalka iekaisums) profilaksei jaundzimušajiem. Lai to izdarītu, uzreiz pēc piedzimšanas bērna plakstiņus noslauka ar vati (ar atsevišķu tamponu katrai acij), apakšējo plakstiņu nedaudz pavelk, augšējo plakstiņu paceļ un atbrīvo vienu pilienu 2% sudraba nitrāta šķīduma. sterilu pipeti uz konjunktīvas (acs ārējā apvalka). Pēc tam viegli atlaidiet plakstiņus. Pēc iepilināšanas acis netiek mazgātas. Sudraba nitrāta šķīdumam jābūt svaigam (vienas dienas), nesatur nogulsnes. Pašlaik šim nolūkam tiek izmantots 30% sulfacila vai citu antibakteriālu zāļu šķīdums. Lielākas devas pieaugušajiem iekšā: vienreizēja - 0,03 g, katru dienu - 0,1 g.

Īpašas instrukcijas uzņemšanai

Pirms sudraba nitrāta lietošanas konsultējieties ar savu ārstu. Šīs lietošanas instrukcijas ir sniegtas bezmaksas tulkojumā un ir paredzētas tikai informatīviem nolūkiem. Vairāk pilnīga informācija lūdzu, skatiet ražotāja norādījumus.

Uzglabāšanas apstākļi

Saraksts A. Labi aizkorķētās burkās ar slīpētu korķi no gaismas aizsargātā vietā.

** Zāļu ceļvedis ir paredzēts tikai informatīviem nolūkiem. Lai iegūtu papildinformāciju, lūdzu, skatiet ražotāja anotāciju. Nelietojiet pašārstēšanos; Pirms sākat lietot sudraba nitrātu, jums jākonsultējas ar ārstu. EUROLAB neuzņemas atbildību par portālā ievietotās informācijas izmantošanas radītajām sekām. Jebkāda informācija vietnē neaizstāj ārsta ieteikumus un nevar kalpot par zāļu pozitīvās iedarbības garantiju.

Vai interesē sudraba nitrāts? Vai vēlaties uzzināt sīkāku informāciju vai nepieciešama medicīniskā pārbaude? Vai arī jums ir nepieciešama pārbaude? Jūs varat rezervēt vizīti pie ārsta- klīnika eirolaboratorija vienmēr jūsu rīcībā! Labākie ārsti viņi jūs izmeklēs, konsultēs, sniegs nepieciešamo palīdzību un noteiks diagnozi. tu arī vari zvaniet ārstam mājās. Klīnika eirolaboratorija atvērts jums visu diennakti.

** Uzmanību! Šajā zāļu lietošanas pamācībā sniegtā informācija ir paredzēta medicīnas profesionāļiem, un to nedrīkst izmantot par pamatu pašārstēšanos. Zāļu Sudraba nitrāts apraksts ir sniegts informatīvos nolūkos un nav paredzēts ārstēšanas izrakstīšanai bez ārsta līdzdalības. Pacientiem nepieciešama speciālista konsultācija!


Ja interesē kāds cits zāles un medikamenti, to apraksti un lietošanas instrukcija, informācija par sastāvu un izdalīšanās veidu, lietošanas indikācijas un blakus efekti, lietošanas metodes, cenas un atsauksmes par zālēm, vai arī, ja ir kādi citi jautājumi un ieteikumi – rakstiet mums, mēs noteikti centīsimies Jums palīdzēt.

saņemšana, izskats, īpašības

Sudraba nitrātu, ko tautā sauc par lapisu un mazuļu sudrabu, iegūst, izšķīdinot vara-sudraba sakausējumu sakarsētā slāpekļskābē. Iegūtā viela tiek attīrīta no piemaisījumiem. Tīrs sudraba nitrāts ir bezkrāsaini rombveida vai romboedras formas kristāli, kas labi šķīst ūdenī, bet ne spirtā. Kristāli sadalās temperatūrā virs 350 grādiem pēc Celsija, veidojot metālisku sudrabu. Tāpat kā visi sudraba sāļi, lapis ir indīgs. Tas jāuzglabā īpašos traukos ar vākiem, sargājot no gaismas. Vielas ķīmiskā formula ir AgNO 3.

Pieteikums

Sudraba nitrāts tiek izmantots daudzās jomās. Piemēram, ķīmiskajā rūpniecībā kā katalizators, krāsvielu ražošanai, fotoiekārtu un spoguļu ražošanā. To plaši izmantoja arī medicīnā, jo šai vielai tika pārnestas slavenās sudraba antiseptiskās īpašības. Maksimālā vienreizēja deva ir 0,03 grami, dienas deva ir 0,1 grams. Sudraba nitrāts ir izmantots dažādiem medicīniskiem nolūkiem, pat ja runa ir par jaundzimušajiem, kas it kā liecina par tā drošību. Tomēr vislabāk to nelietot iekšēji vai ārēji, ja vien tas nav absolūti nepieciešams. Bērnu sudrabs mēdz uzkrāties organismā, tāpēc ilgstoša tā lietošana var novest pie diezgan aizdegšanās. Tomēr Krievijā turpina lietot tādas zāles kā Protargol, kas palīdz atbrīvot mazus bērnus no saaukstēšanās, jo tā aktīvajai vielai AgNO 3 piemīt savelkoša un pretiekaisuma īpašības. Rietumu medicīna vairākas

piesardzīgi pret šādu ārstēšanu. Koncentrētākā (līdz 10%) formā sudraba nitrātu izmanto eroziju cauterizācijai, kārpu, audzēju likvidēšanai. Mazāk koncentrēts šķīdums ir efektīvs konjunktivīta ārstēšanā, un to izmanto arī, lai paātrinātu brūču dzīšanu. Ar kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu AgNO 3 lieto iekšķīgi.

Blakusparādības un kontrindikācijas

Sudraba nitrāta lietošana ir kontrindicēta grūtniecības un zīdīšanas laikā, kā arī ar augstu jutību pret zālēm. Nav ieteicams
lietojiet to vienlaikus ar adrenalīnu, novokaīnu, rezorcīnu, augu ekstraktiem un organiskām vielām, jo ​​tas bieži noved pie zāļu savstarpējas sadalīšanās. Sakarā ar to, ka AgNO 3 uzkrājas organismā, laika gaitā āda un audumi iekšējie orgāni var mainīt krāsu uz pelēkmelnu vai brūnu. Līdzīgu krāsu var daļēji iegūt arī varavīksnene un nagu pamatne. Dažiem pacientiem, kuru ārstēšanai tika izmantots sudraba nitrāts, tiek novērota disbakterioze, kā arī kādas vielas uzkrāšanās sekas nierēs, aknās un kuņģa-zarnu traktā. Zāļu lietošana kopā ar alkohola lietošanu nav ieteicama, jo nav veikti klīniskie pētījumi par to mijiedarbību. Kopumā tiek uzskatīts, ka sudraba nitrāta preparāti medicīnā dod vairāk labuma nekā ļaunuma, kas ir iemesls to plašai lietošanai daudzus gadus.



tops