Skladovanie dusičnanu strieborného. Vlastnosti dusičnanu strieborného - použitie v medicíne, návod na použitie, dávkovanie a kontraindikácie

Skladovanie dusičnanu strieborného.  Vlastnosti dusičnanu strieborného - použitie v medicíne, návod na použitie, dávkovanie a kontraindikácie

Dusičnan striebro(dusičnan strieborný, lapis) bezfarebné priehľadné kryštály vo forme doštičiek alebo bielych valcových tyčiniek, bez zápachu, pôsobením svetla stmavnú.

Dusičnan strieborný sa skladuje v dobre uzavretých nádobách so zabrúsenými zátkami, chránených pred svetlom.

Dusičnan strieborný reaguje s chloridovými zlúčeninami, ktoré sú súčasťou potu. Zvyčajne sa používajú 1 - 10% roztoky (v rôznych rozpúšťadlách), ktoré interagujú so soľami chloridu sodného a chloridu vápenatého tukovej látky. V dôsledku reakcie vzniká chlorid strieborný, vplyvom slnečného žiarenia alebo ultrafialových lúčov sa ľahko rozkladá a mení sa na kovové striebro, ktoré zafarbí odtlačok ruky do tmavohnedej (až čiernej) farby.

Dusičnan strieborný odhaľuje stopy rúk na poréznych (pot absorbujúcich) povrchoch.

Predpis tvorby stôp, ktoré sa zisťujú roztokmi dusičnanu strieborného, ​​spravidla nepresahuje 6 mesiacov.

Neodporúča sa zisťovať odtlačky rúk roztokmi dusičnanu strieborného na tmavých a pestrých povrchoch, pretože identifikovaná stopa (tmavohnedá alebo čierna) bude na tmavom alebo pestrom pozadí prakticky neviditeľná, čo vylučuje ďalší výskum.

Použitie dusičnanu strieborného vylučuje ďalšie biomedicínske štúdium stopovej látky.

Metóda detekcie odtlačkov rúk pomocou roztokov dusičnanu strieborného:

PRÍPRAVA ROZTOKU

Roztoky dusičnanu strieborného pripravené v laboratórne podmienky

Riešenie #1

Riešenie #2

Riešenie č.3

Poradie miešania zložiek v roztokoch č. 1-3 musí zodpovedať poradiu, v akom sú uvedené.

Množstvo dusičnanu strieborného je možné zmeniť o 1-1,5 g, a to v smere znižovania aj v smere zvyšovania jeho množstva.

Riešenie č.4. Vodný roztok jódu s roztokom dusičnanu strieborného

Vodný roztok jódu sa pripraví podľa nasledujúcej schémy:

Najprv sa pripraví vodný roztok jódu - práškový jód sa rozpustí v studenej vode rýchlosťou 0,5 g jodidového prášku na 30 g studenej destilovanej vody. Proces rozpúšťania jódu trvá až tri hodiny, po ktorých sa roztok prefiltruje.

Prefiltrovaný roztok jódu sa zmieša s rovnakým množstvom 3% roztoku dusičnanu strieborného, ​​čím sa vytvorí jodid strieborný.

Do zmesi pridajte 2-3 kvapky acetónu.

Pripravený roztok sa uchováva v tmavej nádobe.

Hotové roztoky dusičnanu strieborného

Hotové roztoky dusičnanu strieborného v rôznych rozpúšťadlách vyrábané mnohými zahraničnými spoločnosťami majú tieto výhody:

Nie je čas strávený varením;

Pohodlné balenie, v prípade potreby je možné aplikovať na mieste činu;

Prítomnosť striekacej pištole, ktorá uľahčuje proces nanášania roztoku na objekt;

Dlhá trvanlivosť.

SPRACOVANIE OBJEKTOV

Roztoky dusičnanu strieborného sa nanášajú na ošetrovaný povrch nasledujúcimi spôsobmi:

Striekanie (pomocou striekacej pištole);

Pomocou vatového tampónu alebo mäkkej kefy (tangenciálne alebo blotovacie pohyby).

Po ošetrení sa povrch vysuší, potom sa vystaví svetelnému žiareniu s vysokým obsahom ultrafialových lúčov. Objekt môže byť vystavený slnečnému žiareniu alebo osvetlený ortuťovo-kremennou výbojkou, ktorá nie je tienená svetelným filtrom; expozičný čas závisí od výkonu ultrafialového iluminátora a určuje sa empiricky (kým sa neobjaví dobre viditeľná stopa, sfarbená do hneda alebo do čiernej). Trvanie procesu prejavu závisí od zloženia potno-mastnej látky stopy, jej predpisovania, chemické zloženie povrch prijímajúci stopy, výkon žiarenia a môže trvať niekoľko minút až niekoľko hodín.

Celý proces prejavu treba neustále sledovať. Prejav stôp sa zastaví, keď sa objaví farba povrchu prijímajúceho stopy.

Identifikované stopy sú ihneď odfotografované a uložené v obálke z nepriehľadného papiera.

Identifikácia stôp na hrubom papieri, z ktorého sú vyrobené bankovky, dlhopisy a pod., je vhodné použiť roztok s vyššou koncentráciou dusičnanu strieborného v destilovanej vode.

Na povrch sa pomocou striekacej pištole alebo vatového tampónu nanesie vodný roztok jódu s dusičnanom strieborným (pozri roztok č. 4). Je potrebné dbať na to, aby roztok rovnomerne pokrýval ošetrovaný povrch. Ak sa na povrchu vytvorí prebytočný roztok, odstráni sa filtračným papierom. Ďalšie akcie sú podobné tým, ktoré sú opísané vyššie.

Použitie iných prostriedkov na zisťovanie stôp v kombinácii s úpravou roztokmi dusičnanu strieborného

Použitie výparov jódu môže predchádzať farbeniu odtlačkov rúk dusičnanom strieborným.

Na zistenie stôp rúk po ošetrení predmetu roztokom ninhydrínu je prípustné použiť roztoky dusičnanu strieborného.

Odfarbenie identifikovaných stôp

Ak je potrebné predmet vrátiť pôvodný pohľad(lapis zmení farbu celého dokumentu), možno to urobiť jednou z nasledujúcich zmesí:

1. Roztok chloridu ortutnatého (4 %) a nasýtený roztok kuchynskej soli.

2. Síran sodný (5 %) a roztok červenej krvnej soli. Najprv sa na znamienko nanesie štetcom alebo vatovým tampónom roztok chloridu ortutnatého a potom roztoky týchto solí. Stopa sa okamžite odfarbí. Potom sa papier premyje vodou a vysuší.

3. 3 % roztok kyanidu sodného alebo kyanidu draselného. Roztoky sa nanášajú na znamienko štetcom. Stopa okamžite vybledne. Papier sa premyje vodou a vysuší.

Vo väčšine prípadov nie je možné vrátiť predmetu jeho pôvodný vzhľad o 100%.

ALOXANOVÉ ROZTOKY

Alloxán(mezoxalylmočovina, C 4 H 2 O 4 N 2) je biela kryštalická látka. Necháme dobre rozpustiť vo vode a alkohole, na vzduchu zružovie. Vodné roztoky sú bezfarebné, majú kyslú reakciu a pri kontakte s pokožkou ju zafarbia ružová farba.

Použitie aloxánu na detekciu odtlačkov rúk je založené na jeho schopnosti reagovať s produktmi rozkladu bielkovín (pri spracovaní stopy alloxán reaguje s produktmi rozkladu proteínových zlúčenín, ktoré tvoria pot) a farbiť ich vo farbe od oranžovej po červenú. V ultrafialových lúčoch majú stopy rúk identifikované aloxánom tendenciu luminiscovať.

Aloxánové roztoky sa používajú na detekciu bezfarebných odtlačkov rúk. na poréznych povrchoch. Alloxán je citlivý na látky obsahujúce dusík, preto sa neodporúča používať ho na detekciu stôp na natieraných vysokokvalitných papieroch, ktoré obsahujú vo svojom zložení látky amínovej dusíkatej skupiny.

Použitie aloxánového roztoku na detekciu odtlačkov rúk vylučuje ďalšie biologické testovanie.

Metóda detekcie odtlačkov rúk pomocou alloxánových roztokov:

PRÍPRAVA ROZTOKU

1-2% roztoky alloxánu v acetóne

Roztok sa pripravuje v laboratórnych podmienkach pod digestorom. 98-99 g rozpúšťadla sa naleje do sklenenej misky na chemikálie a pridá sa asi 1-2 g (v závislosti od požadovanej koncentrácie roztoku) alloxánu. Obsah sa mieša sklenenou tyčinkou, kým sa kryštalická zrazenina úplne nerozpustí.

Na ošetrenie stôp starších ako 10 dní je prípustné použiť roztoky s vyššou koncentráciou aloxánu, do 3 g.

Roztok alloxánu vo freóne

Roztok sa používa na zabránenie krvácania farbív na dokumente, ak je jeho obsah dôležitý pre iné typy výskumu alebo existuje možnosť, že rozptýlené farbivo vyplní väčšinu pozadia dokumentu a zničí identifikované ručné značky.

Na identifikáciu stôp rúk pripravte nasýtený roztok alloxánu etylalkohol, potom sa zriedi freónom v pomere 1:4 objemovo.

SPRACOVANIE OBJEKTOV

Roztok aloxánu sa rovnomerne nanáša na povrch, ktorý sa má ošetriť vatovým tampónom alebo striekacou pištoľou. Potom by mal byť predmet 2 - 3 hodiny na dennom svetle a potom sa umiestni do svetlotesnej nádoby. Stopa sa začne farbiť po 2 hodinách. Kompletný chemický proces je ukončený za 24-28 hodín. Dráhy sú sfarbené do oranžova.

Pomalá reakcia alloxánu so stopami komplikuje prevádzkové použitie, predlžuje čas na výrobu vyšetrení. Tento nedostatok odstraňuje expresná metóda vyvolávania stôp.

Na študovaný povrch (list papiera) sa pomocou vatového tampónu nanesie činidlo s aloxánom. Po odparení acetónu sa povrch hojne navlhčí 1% roztokom dusičnanu meďnatého v acetóne. Potom sa ihneď (pred zaschnutím roztoku) podrobí intenzívnemu tepelnému spracovaniu. Za týmto účelom sa objekt prikryje listom papiera a prechádza sa cez neho horúcou žehličkou alebo sa skúmaný objekt umiestni nad elektrický sporák. Stopy sa objavia okamžite.

Navrhovaná technika skracuje čas vyvolávania z niekoľkých hodín a dokonca dní na niekoľko minút, ale pozadie objektu môže byť zafarbené, čím sa zníži kontrast identifikovaných stôp.

Zistené stopy v UV svetle poskytujú jasnú karmínovú luminiscenciu, ktorá umožňuje použiť alloxán na úpravu stôp na viacfarebných povrchoch.

Odfarbenie pozadia a stopy rúk ošetrených aloxánom.

Pri spracovaní stôp na papieri, ktorý nemá glejenie (novinový papier, obal a pod.), môže vzniknúť farebné pozadie, ktoré možno zoslabiť 1,5 % roztokom dusičnanu meďnatého v acetóne, okysleným 2 kvapkami 10 % kyseliny dusičnej.

Ak je potrebné vrátiť dokument so stopami aloxánu do pôvodnej podoby, odporúča sa ho navlhčiť 15% peroxidom vodíka.

Použitie iných prostriedkov na zisťovanie odtlačkov rúk v kombinácii s aloxánom

Použitie aloxánu nevylučuje možnosť ošetrenia stopy ninhydrínom s následným zafarbením do fialova. Ak sú skúmané stopy slabej farby, sú dodatočne ošetrené ninhydrínom, ktorý pôsobí na ostatné zložky potu mastnej látky.

ROZTOK JÓDU VO VODNOM ROZTOKU jodidu draselného

Kryštalický jód- sivočierne platne s kovovým leskom alebo zrasty kryštálov charakteristického zápachu. Prchavý pri bežných teplotách, pri zahriatí sublimuje a vytvára fialové výpary. Málo rozpustný vo vode, ľahko rozpustný vo vodnom roztoku jodidov, rozpustný 10 hodín v 95% alkohole, v éteri, chloroforme. Skladované v sklenených nádobách so zabrúsenými zátkami na chladnom a tmavom mieste.

Jodid draselný- bezfarebné alebo biele kubické kryštály alebo biely jemný kryštalický prášok, bez zápachu, slano-horkej chuti. Vlhký vo vlhkom vzduchu. Rozpustný v 0,75 hodiny vo vode, 12 hodín v alkohole a 2,5 hodiny v glyceríne. Skladované v dobre uzavretých pohároch z oranžového skla.

Jód má tendenciu reagovať so zinkom a meďou, pričom vzniká vo vode rozpustný jodid zinočnatý (ZnI2) a vo vode mierne rozpustný jodid meďnatý (Cul) biely.

Jodid meďnatý má vlastnosť dobrej priľnavosti ku kovu a je schopný kontrastne odhaliť stopy tuku a potu na predmetoch vyrobených z medi a zliatin na báze medi (mosadz, tombak).

Odtlačky rúk sa zisťujú v neutrálnom prostredí pri izbovej teplote. Nechránené kovové plochy sú natreté biela farba, a oblasti chránené pot-tukovou substanciou stopy stmavnú pod vplyvom jódu alebo zostanú nezmenené. Stopa po ruke vychádza pozitívne.

Metóda umožňuje identifikovať nielen čerstvé stopy, ale aj stopy predpis formácie 30-60 dní.

Spôsob zisťovania odtlačkov rúk roztokom jódu vo vodnom roztoku jodidu draselného :

PRÍPRAVA ROZTOKU

Roztok sa pripravuje podľa nasledujúcej schémy:

Rozpustite 1 g jodidu draselného v 10 ml destilovanej vody pri izbovej teplote;

Pridajte 0,1 - 0,2 g kryštalického jódu,

Miešajte, kým sa zložky úplne nerozpustia.

Hotový roztok má byť číry, žltohnedej farby.

Roztok sa pripravuje bezprostredne pred spracovaním predmetov.

SPRACOVANIE OBJEKTOV

Predmet sa umiestni do nádoby s hotovým roztokom tak, aby sa nedotýkal stien (napríklad upevnením pomocou pinzety). Každých 5-10 sek. predmet sa vyberie a skúma v dobrom svetle pomocou lupy. Akonáhle sa papilárne línie objavia dostatočne kontrastné, ošetrenie sa zastaví, predmet sa umyje destilovanou vodou a vysuší v prúde teplého vzduchu. Po identifikácii sa stopa odfotografuje.

Rp.: Sol. Argenti nitratis 2% 30 ml

D.S. Na mazanie

Po príprave dávkovacej banky z tmavého skla so zabrúsenou zátkou, stojanom a lievikom s malým a relatívne hustým bavlneným filtrom sa tento premyje takmer vriacou čerstvo destilovanou vodou, aby sa odstránili rozpustné organické látky. Prvá umývacia voda sa používa na opláchnutie stojana a ďalšie sa používajú na banky a zátky. Za žiadnych okolností sa voda z oplachu nesmie vracať do filtra.

Po tejto príprave sa do stojana odmeria 30 ml čerstvo destilovanej vody, prefiltruje sa do dávkovacej banky, čím sa zabezpečí absencia nerozpustných častíc viditeľných voľným okom. 0,6 g dusičnanu strieborného sa rozpustí vo filtráte v dávkovacej banke a vizuálne sa skontroluje neprítomnosť nerozpustných nečistôt v roztoku, ktoré sa niekedy prinesú spolu s nedostatočne čistým prípravkom. Ak sú v roztoku škvrny, musí sa prefiltrovať, pričom sa táto operácia považuje za núdzovú.

Ak je tam sklenený filter (č. 2), potom je možné roztok pripraviť bežným spôsobom, to znamená v stojane, s následným prefiltrovaním kvapaliny.

Roztoky dusičnanu strieborného musia byť pri výdaji zapečatené. Uvoľňovanie roztokov s koncentráciou nad 2 % (do 10 %) vykonáva výlučne lekár alebo jeho splnomocnenie potvrdené vlastnou pečaťou. Uvoľňovanie roztokov dusičnanu strieborného do pôrodníc na prevenciu novorodeneckej blennorrhey je povolené produkovať najviac 2% koncentráciu s označením na štítku "Pre novorodencov" a uvádzaním percenta koncentrácie roztoku v číslach a slovách.

Na ruskom trhu sa začali čoraz častejšie objavovať prípravky s obsahom striebra. Priaznivé vlastnosti striebra boli známe už pred mnohými storočiami, využívalo sa na dezinfekciu, neutralizáciu vody a potravín, ako aj na liečebné účely. K dnešnému dňu je vedecky dokázané, že striebro priamo ovplyvňuje baktérie a bráni ich rastu. Preto je použitie prípravkov obsahujúcich striebro ako konzervačných, antiseptických a dezinfekčných prostriedkov absolútne opodstatnené.

Striebro je na rozdiel od organických (chemických) konzervačných a dezinfekčných prostriedkov prírodný prvok, ktorý neznečisťuje prírodu. Ide o ekologický, „zelený“ produkt. Ako silný biocíd pre mikróby a vírusy je striebro, na rozdiel od iných kovov, zároveň oveľa menej toxické pre mnohobunkové organizmy. V posledných desaťročiach sa v dôsledku širokého používania antibiotík a chemických konzervačných látok zrýchlil výskyt rezistentných kmeňov patogénov u ľudí. Zatiaľ čo striebro nevytvára odolné kmene, zabíja patogény o 100% a bráni im v mutácii a množení. Striebro sa tak približuje parametrom „ideálneho“ konzervantu. V tomto smere začína rásť záujem kozmetológov o využitie striebra v zložení a výrobe kozmetiky. Avšak odlišné typy striebro v rôzne formy majú tiež rôzne vlastnosti. Najznámejšie prípravky sú na báze katiónového striebra (Ag+), vrátane tých v zložení oxidu strieborného, ​​solí striebra (dusičnany, sírany, fosforečnany), komplexov striebra (citráty alebo laktáty), voľných akvakátov striebra. Alebo prípravky na báze koloidného striebra, obsahujúce najmä v prípade elektrochemicky získaného koloidného striebra ako nečistoty v kovovom striebre značné množstvo katiónového striebra vo forme oxidu alebo soli.

Prítomnosť katiónového striebra v kompozícii kozmetika môže viesť k množstvu problémov. Sú to predovšetkým sedimentácia a chemická nestabilita, „fotofóbia“, zvýšená chemická aktivita (reakcie v tme a na svetle), tvorba nerozpustných zrazenín atď. To všetko bráni širokému používaniu takýchto materiálov v kozmetickom priemysle. Striebro v kozmetických kompozíciách často zohráva úlohu len marketingového faktora.

Nedávno sa na trhu objavili prípravky takzvaného kovového mikrodisperzného alebo nanodisperzného striebra, klastrové striebro, v ktorom je hlavné množstvo striebra v málo toxickej kovovej forme Ag0. Tieto prípravky podľa popisov výrobcov majú vysoká účinnosť a podstatne nižšiu toxicitu pre ľudí ako katiónové striebro.

Účelom tejto práce bolo vykonať porovnávacie štúdie rôznych prípravkov s obsahom striebra a identifikovať ich hlavné výhody a nevýhody.

Testovali sme nasledujúce produkty:

1. Tinosan SDC (Tinosan SDC, kyselina citrónová & citrát strieborný). Vyrobené spoločnosťou BASF, predtým vyrábané spoločnosťou Ciba Specialty Chemicals, Švajčiarsko. Vo vode rozpustný komplex striebra (citrát strieborný), 0,5% roztok. Podľa výrobcu sa tento produkt „vyrába elektrochemicky za prítomnosti kyselina citrónová. Obsahuje 2400 ppm (mg/kg) iónov striebra. Tinosan je fotosenzitívny, treba ho skladovať na mieste chránenom pred svetlom a teplom. Skladovanie finálneho produktu v priehľadnom obale a na jasnom svetle vedie k zníženiu antibakteriálnej účinnosti Tinosanu. pH nad 7 a teploty nad 30 stupňov by sa mali vyhýbať, aby sa dosiahla optimálna stabilita prípravku..“

2. Irgaguard B 5000, Irgaguard B 7000. Vyrobené spoločnosťou BASF, predtým vyrábané spoločnosťou Ciba Specialty Chemicals, Švajčiarsko. Prášky. Irgaguard B 5000 je zeolit ​​upravený soľami striebra (citrátu) a zinku. Irgaguard B7000 je porézne sklo ošetrené striebornou soľou. Obsah striebra 0,75-1%.

3. Koloidné striebro, elektrochemické striebro ("strieborná voda"). Produkty získané pomocou domácich elektrochemických zariadení s použitím čistej vody. Zloženie: strieborné akvakatióny Ag+, oxidy striebra vo vodnom prostredí získané elektrolýzou so striebornými elektródami, vr. v režime plazmového výboja koncentrácia striebra do 50-100 mg/l.

4. Argovit (Vitar), koncentrovaný roztok biostriebra. Výrobca LLC SPC "Vector-Vita", Novosibirsk. Komplex vysoko disperzného (klastrového) striebra s lekárskym polyvinylpyrolidónom PVP. Malé častice (20-40 angstromov). Vyrába sa vo forme koncentrovaného 20% roztoku, používa sa vo forme zriedených vodných roztokov. Zmes kovového a iónového striebra, obsah striebra v suchom prášku je 5-7%, v roztoku - 1-1,2% (10 000-12 000 ppm).

6. Argónie. Sérum. 5% vodný roztok klastrového striebra s prídavkom chitosanu. Výrobca LLC NPC "VectorPro", Novosibirsk. Fľaštička s kvapkadlom s objemom 10 ml obsahuje 20 mg striebra (2 000 ppm).

7. Argolife. Síran strieborný, polyvinylpyrolidón, demineralizovaná voda. 0,05 % (500 ppm) roztok koloidného striebra. Výrobca LLC "Artlife", Moskva.

8. Poviargol. Prášok na prípravu roztoku na vonkajšie použitie. Výrobca IVS RAS, Petrohrad. Nanočastice striebra stabilizované PVP. liečivá látka. Antimikrobiálne činidlo so širokým spektrom účinku. Antimikrobiálny účinok lieku je v roztokoch NaCl prudko oslabený, preto sa jeho použitie v 0,9% roztoku NaCl neodporúča.

9. AgBion-2 (vodné prostredie). Výrobný koncern "Nanoindustry", Moskva. Certifikované na dezinfekčné účely. Vodná disperzia zoskupeného striebra vyrobená pomocou reverzných miciel. Zloženie: Striebro - 0,045% (450 ppm), voda - 97,855%, povrchovo aktívna látka (dioktylsulfosukcinát sodný, AOT) - 2,1%.

10. Koncentráty koloidného striebra KND-S, koloidného striebra a medi KND-SM. Výrobca OOO JE Sentosa Factoring NP, Moskva. KND-S: obsah kovového (nulového) striebra Ag0 = 1000-5000 ppm (0,1-0,5 % hmotn. %); KND-SM: obsah kovového (zerovalentného) striebra Ag0 = 1000-4000 ppm, medi 1000-4000 ppm.

11. Koncentrát koloidného striebra KND-S-K Kozmetické suroviny. Výrobca LLC NPP Sentosa Factoring NP, Moskva Obsah kovového (zerovalentného) striebra je 0,1 - 0,5 % (1000-5000 ppm).

10. Biologicky aktívna prísada "AREGONA" (KND-SP) na použitie v potravinárskom priemysle pri výrobe biologicky aktívnych doplnkov stravy. Výrobca LLC NPP Sentosa Factoring NP, Moskva Obsah kovového (zerovalentného) striebra je 0,003 - 0,1 % (30-1000 ppm).

12. Dusičnan strieborný. Dusičnan strieborný, chemicky čistý Výrobca JSC "Aurat". Moskva.

13. Síran strieborný. Síran strieborný, chemicky čistý Výrobca JSC "Aurat". Moskva.

V súlade s teóriou Mie a experimentálnymi údajmi majú nanočastice (NP) striebra, zlata a platiny výrazné pásy absorpcie svetla v UVC a viditeľnom svetle. V prípade nanočastíc striebra teda vlnová dĺžka maximálneho absorpčného pásma povrchovej plazmónovej rezonancie (SPR) leží v oblasti 385–500 nm, v závislosti od veľkosti nanočastíc a zloženia média. To umožňuje, na rozdiel od katiónového striebra, jasne vidieť prítomnosť nanočastíc striebra v produkte v dostatočnej koncentrácii (žltá alebo žltohnedá farba), ako aj sledovať zmeny tvaru, veľkosti a chemického zloženia nanočastíc striebra. Zvýšenie veľkosti nanočastíc vedie k zvýšeniu vlnovej dĺžky absorpčného maxima SPR. Roztoky obsahujúce častice striebra menšie ako 0,5-1 nm sú vo viditeľnej oblasti bezfarebné. Jednoduché porovnanie vlnových dĺžok maximálneho absorpčného pásma povrchovej plazmónovej rezonancie (SPR) teda umožňuje vizuálne porovnať veľkosti NP prítomných v médiu a zmiznutie tohto pásu indikuje zmiznutie (zničenie) NP. .

Prítomnosť katiónového striebra v roztoku (disperzii) sa dá ľahko určiť pridaním fyziologického roztoku chloridu sodného (0,9 % NaCl). Okamžite alebo po krátkom čase sa vyzráža zrazenina chloridu strieborného, ​​ktorá na svetle sčernie. Sedimentačná stabilita (SS) bola študovaná v zriedených roztokoch pod vplyvom slnečného žiarenia. Koncentrácia roztokov v destilovanej vode je 10-30 ppm. Použili sme 1 cm kremenné kyvety a digitálny spektrofotometer SF-56.

Typické SPR absorpčné spektrum nanočastíc striebra je znázornené na obrázku 1.

Spektrá disperzií s pridaným 0,9 % roztokom NaCl sa merali po 1 hodine, 10 hodinách, 24 hodinách a potom po 3 dňoch. Výsledky skúšok optických vlastností, stability prípravkov s obsahom striebra v prítomnosti 0,9% NaCl a odolnosti voči sedimentácii na svetle (SS) vzoriek sú uvedené v tabuľke 1.

Tabuľka 1. Optické vlastnosti a stabilita prípravkov s obsahom striebra v prítomnosti 0,9 % NaCl, odolnosť voči sedimentácii na svetle (SS).

Nanočastice, disperzie (roztoky)

Vlnová dĺžka max. PPR, nm

Reakcia s 0,9 % NaCl

Dusičnan strieborný, síran strieborný, citrát strieborný, laktát strieborný

ihneď sedimentovať

Koloidné striebro (elektrochemické)

ihneď sedimentovať

KBÚ Tinosan

ihneď sedimentovať

Argolife

ihneď sedimentovať

Irgaguard B 5000, Irgaguard B 7000 (extrakty)

sediment po 10 hodinách.

Argonica, zriedená 4-krát

zrazenina po 24 hodinách, odfarbenie roztoku

Argovit, zásobný roztok

sediment po 100 h, pás SPR zmizol

Argovit, zriedený 4-krát, za týždeň

Pásmo PPR je oslabené

+—

Ag-bion-2 zriedená disperzia

sediment po 150 h, pás PPR zmizol

Poviargol, zriedený

413 sediment po 150 hodinách.

zrazenina po 10 hodinách, pás PPR zmizol

KND-S (KND-S-K, KND-SP), zried

403 bez sedimentu*

sediment po 500 h, pásmo SPR oslabené

*- zachovala si intenzitu a tvar po 1 roku.

Na obrázkoch 1-10 sú znázornené elektronické spektrá prípravkov striebra v zriedených vodných roztokoch a v zriedených vodných roztokoch s prídavkom 0,9 % roztoku NaCl (1 ml až 10 ml roztoku striebra).

Obrázok 1. Elektronické absorpčné spektrum strieborných NP (KND-S-K), koncentrácia vo vode 16 ppm.

Obrázok 2. Elektronické absorpčné spektrum roztoku KND-S-K 10 ppm + 0,9 % NaCl.

Obrázok 3. Elektronické absorpčné spektrum disperzného roztoku AgBion-2.

Obrázok 4. Elektronické absorpčné spektrum roztoku Agbion-2 1:20 + 0,9 % NaCl.

Obrázok 6. Elektronické absorpčné spektrum roztoku Argovit 1:4 + 0,9 % NaCl.

Obrázok 5. Elektronické absorpčné spektrum roztoku Argovit ref, max 407.

Obrázok 7. Elektronické absorpčné spektrum roztoku Argonica, počiatočné.

Obrázok 8. Elektronické absorpčné spektrum roztoku Argonica, zriedeného + 0,9 % NaCl.

Obrázok 9. Elektronické absorpčné spektrum zriedeného roztoku Poviargolu.

Obrázok 10. Elektronické absorpčné spektrum roztoku Poviargolu zried. 40,7 ppm + 0,9 % NaCl.

V elektronickom spektre Argonica nie je viditeľný SPR pás nanočastíc striebra (v rozsahu vlnových dĺžok 380–450 nm), avšak je tu absorpcia s maximom pri 258 nm, ktorá nezmizne pri úprave roztoku Argonica. roztokom NaCl. Zriedený roztok Poviargolu aj v neprítomnosti roztoku NaCl vytvára po 150 hodinách na svetle zrazeninu, pričom pás SPR roztoku je výrazne oslabený. Najstabilnejšie prípravky v zriedenom roztoku a pod vplyvom NaCl sú Argovit, Ag-bion-2 a najmä KND-S (KND-S-K, KND-SP). Okrem toho elektronické spektrá zriedených roztokov KND-S (KND-S-K, KND-SP) zostávajú nezmenené na svetle niekoľko rokov a v prítomnosti NaCl na svetle - od 3 týždňov do 3 mesiacov.

Ako vyplýva zo získaných údajov, prípravky katiónového striebra, ako aj koloidného striebra a klastrového striebra sú v prítomnosti roztoku NaCl nestabilné, dávajú zrazeniny s aniónom chlóru, t.j. obsahujú značné množstvo striebra v katiónovej forme. Vplyvom aniónov chlóru a v niektorých prípadoch po určitom čase dochádza k deštrukcii častíc klastrového kovového striebra a NP zriedených roztokov Poviargolu, Agbionu-2, Argovitu, Argonika (zmena farby roztoku, zrážanie). To poukazuje na nedostatočne účinnú stabilizačnú schopnosť stabilizátorov používaných pri ich syntéze, vr. PVP a AOT, ako aj neúplná premena katiónov striebra na kov.

Nanočastice nulamocného kovového striebra typu SPC neobsahujú vo svojom zložení detegovateľné nečistoty katiónového striebra (neexistujú žiadne zrazeniny s aniónom chlóru, s aniónom CrO4-), a preto majú vysokú stabilitu dlhý čas, vr. v prítomnosti chloridových aniónov. Okrem toho existuje vysoká sedimentačná stabilita (roky) koncentrovaných a zriedených roztokov, a to aj na svetle.

Nižšie sú uvedené výsledky mikrobiologickej štúdie bakteriostatického účinku koncentrátu koloidného striebra KND-S-K na oportúnne mikroorganizmy pretrvávajúce v kozmetických surovinách (GU NIIEM pomenovaná po N.F. Gamaley RAMS, 2008). Práce boli vykonané v súlade so smernicou MUK 4.2. 801-99.

V práci boli použité nasledovné kmene mikroorganizmov: E. coli (ATCC 11 229); Candida albicans (ATCC 10 231); Staphylococcus aureus (ATCC 6538); Pseudomonas aeruginosa (ATCC 15442); Bacillus subtilis (IP 58 232 zo zbierky N.F. Gamaleya NIIEM, Ruská akadémia lekárskych vied). Všetky kmene sú fakultatívne aeróbne mikroorganizmy s typickými biochemickými vlastnosťami potvrdenými testovacími systémami API 20 E, API 20 Staph, API 20 Aux, API 20 NE od BioMerieux (Francúzsko). Testovacie štúdie sa uskutočnili na sériovom koncentráte koloidného striebra KND-S-K.

Výsledky sú znázornené v diagramoch 1 a 2.

Diagram č. 1. Koncentrácia C (Ago) = 0,05-0,1 ppm.

Bs - Bacillus subtili, Sa - Staphylococcus aureus, Ec - Escherichia coli, Pa - Pseudomonas aeruginosa, Ca - Candida albicans

Diagram č. 2. Koncentrácia C (Ago) = 1-10 ppm.

Bs - Bacillus subtili, Sa - Staphylococcus aureus, Ec - Escherichia coli, Pa - Pseudomonas aeruginosa, Ca - Candida albicans.

Údaje zo zaťažovacích mikrobiologických testov ukázali, že v skúmaných koncentráciách mala vzorka koncentrátu koloidného striebra KND-S-K č. 1069 baktericídny účinok proti Staphylococcus aureus; výrazný bakteriostatický účinok vo vzťahu k E. coli, Candida albicans, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, pri koncentrácii 106 CFU/g mikroorganizmov pri koncentrácii nanočastíc kovového striebra С(Ag0) = 0,05-0,1 ppm. Pri vyšších koncentráciách nanočastíc kovového striebra Ag0 a testovaných kmeňov bol zaznamenaný baktericídny účinok študovanej vzorky koloidného striebra.

KND-S-K je teda aktívny biocíd vo vodnom prostredí už od 0,1 ppm. Je potrebné poznamenať, že aktivita nanočastíc striebra závisí od viskozity pracovného média a so zvyšujúcou sa viskozitou média začína baktericídny účinok pri vyšších koncentráciách.

Predtým sa opakovane uvádzalo, že nanočastice kovového striebra sú oveľa menej toxické ako katiónové striebro.

Ukázalo sa, že určité typy striebra vo forme nanočastíc majú výrazne nižšiu toxicitu ako bežné soli striebra.

Použili sme vodnú disperziu prípravku nanočastíc striebra Argovit. Získané výsledky nám umožňujú konštatovať, že v mnohých prípadoch je zaznamenaný vplyv zavedenia NP na ukazovatele stavu živočíšneho organizmu, v každom prípade pri vysokej dávke lieku 1000 μg/kg. /deň. Medzi účinkami zjavne nie kvôli vplyvu prispievajúce faktory(PVP, účinok striebra ako chemickej látky, bez ohľadu na stupeň jeho disperzie), treba poukázať na zvýšenie absorpcie OVA, aktivitu AST v krvnom sére a zníženie hladín glukózy nalačno. V prípade nízkych dávok NP (100 µg/kg/deň) uvedené účinky buď chýbajú, alebo sú marginálne a nie sú štatisticky významné.

Údaje o porovnávacej antimikrobiálnej aktivite Poviargolu a Argovitu uvádza V.A. Burmistrov (LLC SPC "Vector-Vita"). Testy boli vykonané v SSC VB "Vector". Ako médium sa použil mäsový peptónový bujón s 0,1 % glukózy. Mikrobiálna záťaž bola 103 buniek/ml. MIC pre Staphylococcus aureus Poviargol a Argovit sú 1-2 a 0,5-1 µg/g (1-2 a 0,5-1 ppm), pre E. coli - 5 a 5 µg/g, pre Pseudomonas aeroginosa - 25 a 10 µg/ g, resp. Štúdia toxicity pre Argovit ukázala LD50 700 µg/g (myši) a 500 µg/g (potkany).

Výsledky štúdie toxicity látky KND-S-K ukázali, že striebro vo forme kovových nanočastíc v zložení látky KND-S-K má nízku toxicitu, liek možno zaradiť do skupiny IV nebezpečnej látky.

Štúdia toxicity a nebezpečnosti koncentrátu disperzie koloidného striebra KND-S ukázala, že v podmienkach akútneho experimentu s intragastrickým podaním patrí medzi nízkorizikové látky IV. triedy nebezpečnosti (LD50 sa nezisťuje) a pri aplikácii na pokožku - do triedy IV nízko nebezpečných látok, podľa klasifikácie GOST 12.1.007-76. Resorpčný účinok koncentrovanej disperzie koloidného striebra KND-S v podmienkach 2-týždňového testu metódou „skúmavky“ na chvostoch myší nebol zistený. Lokálny dráždivý účinok natívneho koncentrátu disperzie koloidného striebra KND-S nebol zistený po jednej aplikácii na kožu (trieda IV). Opakované aplikácie nevedú k rozvoju dráždivého účinku. Po zavedení do spojovkového vaku oka spôsobil koncentrát disperzie koloidného striebra KND-S mierny dráždivý účinok (trieda IV). Podľa spoľahlivosti rozdielu medzi priemernými skupinovými ukazovateľmi experimentálnej a kontrolnej skupiny v HRT teste koncentrát disperzie koloidného striebra KND-S nemá senzibilizačnú aktivitu. Podľa výsledkov štúdie inhalačného účinku prchavých zložiek „KND-S disperzného koncentrátu koloidného striebra“ ho v saturačných koncentráciách možno zaradiť do triedy IV nízko nebezpečných dezinfekčných prostriedkov z hľadiska prchavosti.

Porovnanie experimentálnych údajov pre prípravky klastrového striebra a kovového nulamocného striebra teda ukazuje, že druhé striebro má vyššiu aktivitu s nižšou toxicitou.

Zvýšená toxicita prípravkov klastrového striebra v porovnaní s nulamocným striebrom je s najväčšou pravdepodobnosťou spôsobená prítomnosťou katiónových nečistôt striebra v ich zložení (tab. 1), ktoré je látkou skupiny nebezpečnosti II.

Navyše ich nižšia aktivita môže byť spôsobená tým, že nečistoty katiónového striebra sa rýchlo spotrebúvajú (zráža sa, tvorí zle rozpustné nízkoaktívne formy a zlúčeniny a pod.), a preto môže byť podiel aktívneho striebra nižší ako celková koncentrácia striebra v prípravku, ktorá je dôležitá najmä pri „aktívnych“ kozmetických produktoch.

Niektoré vlastnosti a vlastnosti rôzne formy striebra sú zhrnuté nižšie v tabuľke 2.

Tabuľka 2. Porovnanie vlastností katiónového, koloidného klastra a nulamocného kovového striebra.

Koloidné (katiónové) striebro

Strieborná voda, Tinosan SDS, Argolife

CLUSTER SILVER

AgBion-2, Argovit, Poviargol, Argonika

Striebro nulamocné KND-S-K

KND-S, KND-SM, KND-SP

Prítomnosť katiónového striebra

Prítomnosť katiónových nečistôt striebra

Bez katiónového striebra

Malá „super“ koncentrácia (maximálne 100 mg/kg)

Koncentrácia do 2000 mg/kg (Poviargol - prášok, 7,5% striebro)

Koncentrácia do 15 000 mg/kg v roztoku, 8-14 % v prášku

Relatívne nízka baktericídna aktivita - MIC = 20-40 mg/kg.

MIC = 0,5-2 mg/kg.

MIC = 0,1-0,5 mg/kg.

Nízka stabilita a platnosť - do 2-3 mesiacov.

Viac ako 1 rok. Poviargol v roztoku - až mesiac

Viac ako 3 roky.

Je ťažké získať vo forme prášku a v iných formách a typoch

Je ťažké získať v inej práškovej forme ako prášok Poviargolu

Akákoľvek forma a typ.

Sú potrebné vysoké výrobné náklady pre spotrebiteľa - inštalácia, strieborné elektródy, elektrina, elektrochemickí špecialisti.

Dvojstupňová "micelárna" syntéza ("reverzné micely"), Poviargol - jednostupňová syntéza so sušením produktu rozprašovaním

Jednostupňová priama syntéza v rôznych rozpúšťadlách

Obmedzené zloženie média - voda a vodné roztoky.

Obmedzené zloženie média - voda a vodné roztoky, pre Poviargol - prášok, rozpustný vo vode, alkohol.

Voda a vodné roztoky, alkoholy, glycerín, DMSO, med atď., prášky nanášané na tkaniny, filmy, sorbenty, hydrokoloidy, gély, spreje, masti, aerosóly atď.

Kompozícia môže obsahovať nebezpečné zložky, vr. anorganické a organické kyseliny, nečistoty z elektród a pod.

Kompozícia môže obsahovať nebezpečné zložky, vr. aniónové povrchovo aktívne látky, syntetické polyméry (PVP).

Kompozícia neobsahuje nebezpečné zložky, iba prírodné zložky vysokej čistoty.

II. riziková skupina katiónového striebra.

III-IV skupina nebezpečenstva.

IV skupina nebezpečenstva.

Neexistuje priemyselná certifikovaná výroba riešení.

Existuje certifikovaná priemyselná výroba roztokov a prášku Poviargolu

Existuje certifikovaná priemyselná výroba roztokov, práškov.

Nízka svetlostálosť.

Stredná svetlostálosť

Vysoká svetlostálosť.

Nekompatibilita s mnohými zložkami praktických systémov (vrátane fyziologických roztokov - sediment)

Obmedzená kompatibilita s komponentmi praktických systémov (vrátane soľných roztokov - zmena farby, sediment)

Kompatibilný a stabilný so soľnými roztokmi, proteínmi, sulfidmi, krvnými zložkami, zložkami liečiv, antibiotikami, sulfónamidmi atď.

Dezinfekčné prostriedky na oplachovanie (šampóny, mydlá) a nezmývateľné prostriedky. Konzervačné látky v kontajneri, antimikrobiálne prísady a prostriedky na hojenie rán a protizápalové látky s dlhou trvanlivosťou. Deodoranty.

Pracovná koncentrácia - 2-50 ppm

Pracovná koncentrácia - 5-700 ppm

Pracovná koncentrácia - 0,5-50 ppm

Ako vyplýva z rozboru literatúry a získaných experimentálnych údajov, takmer úplná absencia katiónového striebra v látkach s nulamocným striebrom poskytuje okrem zníženej toxicity aj ďalšie prospešné vlastnosti tieto druhy striebra, t.j. dáva novú kvalitu, novú úroveň produktu, čím sa ešte viac približuje konceptu "ideálneho" konzervačného prostriedku, ktorý umožňuje využívať všetky výhody prípravkov striebra bez ich hlavných nevýhod.

Prípravky striebra dostupné na trhu je možné použiť na rôzne účely – od dezinfekcie priemyselných priestorov a kontajnerov až po vnútroobalové konzervačné látky a prísady na hojenie rán. Vzhľadom na zložitosť a rozmanitosť kompozícií kozmetických kompozícií (najmä tých, ktoré obsahujú prírodné zložky- extrakty, estery, oleje a pod.), široký rozsah ich viskozít - pre každú vyvinutú kompozíciu je potrebné v závislosti od riešených úloh experimentálne vybrať najvhodnejšie činidlo s obsahom striebra v optimálnej koncentrácii.

To umožní kozmetológom vytvárať nové rady moderných vysoko účinných a bezpečných kozmetických produktov.

BIBLIOGRAFIA

1. Krause C., Oligodynamische Wassersterilisierung durch Katadynsilber, Gesundheits-Ing., Heft 6, 1929.

2. L.A. Kulsky. Strieborná voda. Kyjev, Naukova Dumka, 1978, 9. vydanie, 103 s.

3. M. D. Maškovskij. Príručka "Lieky", 14. vydanie, 2000.

4. B.G. Ershov. Kovové nanočastice vo vodných roztokoch: elektronické, optické a katalytické vlastnosti. Ros. chem. a. (J. Russian Chemical Society pomenovaná po D.I. Mendelejevovi), 2001, zv. XLV, č. 3, s. 20-30.

5. A. A. Shumakova, V. V. Smirnova, O. N. Tananova, E. N. Trushina, L. V. Kravchenko, I. V. Aksenov, A. V. Selifanov a S. Kh. Kuznetsova G. G., Bulakhov A. V., Safenkova I. V., Gmoshinsky I. V., Gmoshinsky I. V. Toxikologické a hygienické vlastnosti nanočastíc striebra zavedených do gastrointestinálneho traktu potkanov. Problematika výživy, 2011.-N 6.-S.9-18.

6. Shumakova A.A., Tananova O.N., Smirnova V.V., Arianova E.A., Aksenov I.V. Toxikologické a hygienické vlastnosti nanočastíc striebra zavedených do gastrointestinálneho traktu potkanov. Materiály XII. Všeruského kongresu dietológov a odborníkov na výživu s medzinárodnou účasťou "Výživa a zdravie" Moskva 29. novembra - 1. decembra 2010, s. 98.

7. www.vector-vita.narod.ru.

8. Vedecká správa o štúdiu toxicity a nebezpečnosti koncentrovanej disperzie koloidného striebra „KND-S-K“. Centrum skúšobného laboratória Štátneho jednotného podniku Moskovské mestské dezinfekčné centrum, Moskva, 2007.


Trieda choroby
  • Nešpecifikované. Pozrite si pokyny
Klinická a farmakologická skupina
  • Nešpecifikované. Pozrite si pokyny

Farmakologické pôsobenie

  • Nešpecifikované. Pozrite si pokyny
Farmakologická skupina
  • homeopatické lieky

Roztok dusičnanu strieborného (Argentnitras)

Pokyny na lekárske použitie lieku

Opis farmakologického účinku

Dusičnan strieborný v malých koncentráciách pôsobí sťahujúco a protizápalovo, v silnejších roztokoch kauterizuje tkanivá. Má baktericídne (ničiace baktérie) vlastnosti.

Indikácie na použitie

Aplikuje sa zvonka na eróziu (povrchový defekt sliznice), vredy, nadmernú granuláciu (tvorba spojivového tkaniva v mieste povrchu rany), praskliny, akútnu konjunktivitídu (zápal vonkajšieho obalu oka), trachóm ( infekčná choroba oka, čo môže viesť až k slepote), s chronickou hyperplastickou laryngitídou (chronický zápal hrtana, sprevádzaný tvorbou zápalových záhybov a valčekov v ňom) atď. Priraďte vo forme vodných roztokov, mastí, ale aj vo forme lyapisových ceruziek.

Formulár na uvoľnenie

Kontraindikácie na použitie

Nenájdené.

Vedľajšie účinky

Nenájdené.

Dávkovanie a podávanie

Vonkajšie sa na mazanie pokožky a na kauterizáciu používa 2-10% roztok, 1-2% masť; na mazanie slizníc - 0,25-2% roztok.

Predtým sa niekedy predpisoval na chronickú gastritídu a žalúdočný vred ako protizápalové činidlo perorálne vo forme 0,05% roztoku 10-20 ml (0,005-0,01 g) pre dospelých 15 minút pred jedlom. Roztok (2%) dusičnanu strieborného bol predtým široko používaný na prevenciu blennorrhea (akútneho hnisavého zápalu vonkajšej škrupiny oka) u novorodencov. Za týmto účelom sa viečka dieťaťa ihneď po narodení utrú vatou (pre každé oko samostatným tampónom), spodné viečko sa mierne potiahne, horné viečko sa zdvihne a uvoľní sa jedna kvapka 2% roztoku dusičnanu strieborného. sterilnou pipetou na spojovku (vonkajší obal oka). Potom jemne uvoľnite očné viečka. Po instilácii sa oči neumývajú. Roztok dusičnanu strieborného by mal byť čerstvý (jednodňový), neobsahovať sediment. V súčasnosti sa na tento účel používa 30% roztok sulfacylu alebo iných antibakteriálnych liečiv. Vyššie dávky pre dospelých vo vnútri: jednotlivo - 0,03 g, denne - 0,1 g.

Špeciálne pokyny na prijatie

Pred použitím dusičnanu strieborného by ste sa mali poradiť so svojím lekárom. Tento návod na použitie je poskytovaný vo voľnom preklade a je určený len na informačné účely. Pre viac úplné informácie pozrite si pokyny výrobcu.

Podmienky skladovania

Zoznam A. V dobre zazátkovaných pohároch s mletým korkom na mieste chránenom pred svetlom.

** Sprievodca liekmi slúži len na informačné účely. Viac informácií nájdete v anotácii výrobcu. Nevykonávajte samoliečbu; Skôr ako začnete užívať dusičnan strieborný, mali by ste sa poradiť s lekárom. EUROLAB nezodpovedá za následky spôsobené použitím informácií zverejnených na portáli. Akékoľvek informácie na stránke nenahrádzajú rady lekára a nemôžu slúžiť ako záruka pozitívneho účinku lieku.

Máte záujem o dusičnan strieborný? Chcete vedieť podrobnejšie informácie alebo potrebujete lekárske vyšetrenie? Alebo potrebujete kontrolu? Môžeš objednať sa k lekárovi- POLIKLINIKA eurlaboratórium vždy k vašim službám! Najlepší lekári vyšetrí vás, poradí, poskytne potrebnú pomoc a stanoví diagnózu. môžete tiež zavolajte lekára domov. POLIKLINIKA eurlaboratórium otvorené pre vás 24 hodín denne.

** Pozor! Informácie uvedené v tomto návode na lieky sú určené pre lekárov a nemali by sa používať ako základ pre samoliečbu. Popis lieku Dusičnan strieborný je uvedený na informačné účely a nie je určený na predpisovanie liečby bez účasti lekára. Pacienti potrebujú radu odborníka!


Ak máte záujem o iné lieky a liekov, ich opis a návod na použitie, informácie o zložení a forme uvoľňovania, indikácie na použitie a vedľajšie účinky, spôsoby aplikácie, ceny a recenzie liekov, prípadne ak máte ďalšie otázky a návrhy – napíšte nám, určite sa vám pokúsime pomôcť.

prijímanie, vzhľad, vlastnosti

Dusičnan strieborný, ľudovo nazývaný lapis a detské striebro, sa vyrába rozpustením zliatiny medi a striebra v zahriatej kyseline dusičnej. Výsledná látka sa čistí od nečistôt. Čistý dusičnan strieborný sú bezfarebné kryštály kosoštvorcového alebo romboedrického tvaru, ktoré sa dobre rozpúšťajú vo vode, ale nie v alkohole. Kryštály sa pri teplotách nad 350 stupňov Celzia rozkladajú a vytvárajú kovové striebro. Ako všetky strieborné soli, aj lapis je jedovatý. Mal by sa skladovať v špeciálnych nádobách s vekom, chránených pred svetlom. Chemický vzorec látky je AgNO 3.

Aplikácia

Dusičnan strieborný sa používa v mnohých oblastiach. Napríklad v chemickom priemysle ako katalyzátor, na výrobu farbív, pri výrobe fotografických zariadení a zrkadiel. Hojne sa používal aj v medicíne, pretože na túto látku sa preniesli slávne antiseptické vlastnosti striebra. Maximálna jednotlivá dávka je 0,03 gramu, denná dávka je 0,1 gramu. Dusičnan strieborný sa používa na rôzne medicínske účely, dokonca aj pokiaľ ide o novorodencov, čo naznačuje jeho bezpečnosť. Najlepšie je však neužívať ho vnútorne ani zvonka, pokiaľ to nie je absolútne nevyhnutné. Detské striebro má tendenciu sa hromadiť v tele, takže jeho dlhodobé užívanie môže viesť k celkom zvrátiť. Napriek tomu sa v Rusku naďalej používajú lieky ako Protargol, ktorý pomáha malým deťom zbaviť sa prechladnutia, pretože jeho účinná látka AgNO 3 má adstringentné a protizápalové vlastnosti. Západná medicína niekoľko

opatrný pred takouto liečbou. V koncentrovanejšej (až 10%) forme sa dusičnan strieborný používa na kauterizáciu erózií, odstránenie bradavíc, nádorov. Menej koncentrovaný roztok je účinný pri liečbe konjunktivitídy a používa sa aj na urýchlenie hojenia rán. Pri vredoch žalúdka a dvanástnika sa AgNO 3 užíva perorálne.

Vedľajšie účinky a kontraindikácie

Použitie dusičnanu strieborného je kontraindikované počas tehotenstva a laktácie, ako aj s vysokou citlivosťou na liek. Neodporúčané
užívajte ho súčasne s adrenalínom, novokaínom, rezorcinolom, rastlinnými extraktmi a organickými látkami, pretože to často vedie k vzájomnému rozkladu liečiv. Vzhľadom na to, že AgNO 3 sa v tele časom hromadí koža a tkaniny vnútorné orgány môže zmeniť farbu na šedo-čiernu alebo hnedú. Podobnú farbu môže čiastočne získať aj dúhovka a nechtové lôžko. U niektorých pacientov, na liečbu ktorých sa použil dusičnan strieborný, sa pozoruje dysbakterióza, ako aj dôsledky akumulácie látky v obličkách, pečeni a gastrointestinálnom trakte. Neodporúča sa používať liek v spojení s alkoholom, pretože sa neuskutočnili klinické štúdie o ich interakcii. Vo všeobecnosti sa verí, že prípravky dusičnanu strieborného v medicíne prinášajú viac úžitku ako škody, čo je dôvodom ich širokého používania už mnoho rokov.



top